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![TransStart® KD Plus DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [100 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/b7a72ad9f4c0795002dc8f7b0e3afb58-300x300.jpg)
R$711,50Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.300,03Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
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R$6.596,78Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
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gelo seco (-70 ℃) -
R$483,12Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
R$509,47Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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R$527,04Adicionar ao carrinhoEste produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.350,83Adicionar ao carrinho
Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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R$527,04Adicionar ao carrinhoTransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
Armazenara -20oC no escuro por dois anos
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R$6.350,83Adicionar ao carrinhoTransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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TransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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TransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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R$527,04Adicionar ao carrinhoTransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
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• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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R$527,04Adicionar ao carrinhoTransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
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R$2.380,46Adicionar ao carrinho
TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
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R$579,74Adicionar ao carrinhoA TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
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• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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R$775,92Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans Stbl3 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
– mcrB mrr hsdS20(rB–, mB–) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20 (StrR) xil-5 λ- leu mtl-1Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Adequado para transformação de vetores plasmídeos de lentivírus e retrovírus.
• Reduz a frequência de recombinação homóloga de repetições terminais longas.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
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R$1.405,44Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans Stbl3 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
– mcrB mrr hsdS20(rB–, mB–) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20 (StrR) xil-5 λ- leu mtl-1Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Adequado para transformação de vetores plasmídeos de lentivírus e retrovírus.
• Reduz a frequência de recombinação homóloga de repetições terminais longas.Armazenamento
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R$1.068,72Adicionar ao carrinhoMeio de criopreservação livre de componentes animais, pronto para uso, quimicamente definido, contendo 10% de dimetilsulfóxido (DMSO).
Destina-se a congelar e armazenar uma variedade de tipos de células, incluindo células-tronco pluripotentes humanas, células-tronco neurais, células-tronco mesenquimais, células epiteliais e fibroblastos. Este meio de criopreservação demonstra consistentemente alta viabilidade celular e recuperação eficiente.
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R$4.626,24Adicionar ao carrinhoMeio para crescimento completo, quimicamente definido e livre de xeno para a expansão de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs) em condições sem alimentação.
A formulação é modificada para a proliferação robusta de hPSCs no estado indiferenciado.
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R$368,93Adicionar ao carrinhoComponente AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13 TransTaq HiFi DNA Polimerase® 250 U×1 500 U×1 500 U×6 10×Buffer HiFi TransTaq I® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 10×Buffer HiFi TransTaq II® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 2,5 mM dNTP -/400 μL×1 -/800 μL×1 -/800 μL×6 10×GC Potenciador 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1 Tampão de carregamento 6×DNA 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2 -
R$685,15Adicionar ao carrinho
Componente AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13 TransTaq HiFi DNA Polimerase® 250 U×1 500 U×1 500 U×6 10×Buffer HiFi TransTaq I® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 10×Buffer HiFi TransTaq II® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 2,5 mM dNTP -/400 μL×1 -/800 μL×1 -/800 μL×6 10×GC Potenciador 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1 Tampão de carregamento 6×DNA 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2 -
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Componente AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13 TransTaq HiFi DNA Polimerase® 250 U×1 500 U×1 500 U×6 10×Buffer HiFi TransTaq I® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 10×Buffer HiFi TransTaq II® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 2,5 mM dNTP -/400 μL×1 -/800 μL×1 -/800 μL×6 10×GC Potenciador 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1 Tampão de carregamento 6×DNA 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2 -
R$254,74Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$483,12Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.503,44Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® -T DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8db38cd60397ed557fa00af3ca8456f7-300x300.jpg)
R$281,09Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$527,04Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.828,45Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® DNA Polymerase High Fidelity (HiFi) (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/AP131-11-12-13-300x300.jpg)
R$395,28Adicionar ao carrinhoA TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃)
