Geladeira
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R$1.886,85Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$2.641,59
Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$3.162,72
Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$1.886,85Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$2.246,25
Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$5.211,30
Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$5.750,40
Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Abcb1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Abcb1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Abcb1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Abcb1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Abcb1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Abcb1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Adcyap1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Adcyap1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Adcyap1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Adcyap1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Adcyap1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Adcyap1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10Rat C-Reactive Protein (CRP) ELISA Kit emprega um sanduíche ELISA de dois locais para quantificar a CRP em amostras. Um anticorpo específico para CRP foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PCR presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Rat CRP é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CRP ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CAPN6. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CAPN6 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CAPN6 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CAPN6. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CAPN6 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CAPN6 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10
Este kit ELISA de troponina T cardíaca de rato (cTn-T) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar cTn-T em amostras. Um anticorpo específico para cTn-T foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer cTn-T presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para cTn-T é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de cTn-T ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CASQ1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CASQ1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CASQ1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CASQ1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CASQ1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CASQ1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com CES5A. O CES5A na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de CES5A marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para CES5A. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de CES5A na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com CES5A. O CES5A na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de CES5A marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para CES5A. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de CES5A na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CRHBP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CRHBP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CRHBP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.