Azides
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O azidopropanol é uma sintona bifuncional que possui grupos azida e hidroxila. Pode ser utilizado para a química de clique ou ligação de Staudinger envolvendo seu grupo azida.
O grupo hidroxila pode ser funcionalizado em meio não aquoso por meio de reação com CDI e subsequente acoplamento com aminas, produzindo carbamatos.
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A azidopropilamina é um reticulador bifuncional curto, solúvel em água, com grupos azida e amina. O grupo amina primário possui alta reatividade com derivados éster ativados (NHS, etc.). O grupo azida pode ser acoplado a alcinos por meio da reação de clique catalisada por cobre (CuAAC). Ambas as reações são ortogonais e podem ser realizadas independentemente.
A azidopropilamina é usada para introduzir um fragmento de azida em moléculas contendo grupos carboxila, ativando-as com carbodiimida e sua posterior interação com o grupo amina da azidopropilamina. A azidopropilamina também pode ser usada na síntese de peptídeos para modificar peptídeos com grupos carboxila HBTU e HOBt ativados.
Uma forma sólida de cloridrato de azidopropilamina quimicamente estável também está disponível. É ideal como um azidopropilamina em massa para aplicações que exigem uma grande quantidade de reagente.
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Suporte sólido de vidro com poros controlados para a síntese de oligonucleotídeos modificados com 3′-azida. O suporte permite a preparação de oligonucleotídeos de até 20 mer.
O grupo azida terminal pode ser modificado por química de clichê catalisada por cobre.
Este suporte sólido é compatível com as condições padrão de desbloqueio de oligonucleotídeos.