Clonagem
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar resistência a Ascl1 e puromicina
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressa BE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa BE4 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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PROPÓSITO
Plasmídeo de expressão humana para SpCas9 Cluster 1 variante (HypaCas9):
CMV-T7-hSpCas9-Cluster1(N692A, M694A, Q695A, H698A)-NLS(SV40)-3xFLAG
LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Chen et al Nature. 2017 Sep 20. doi: 10.1038/nature24268.
SEQUENCE INFORMATION
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar Dlx2 e resistência à higromicina LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Plasmídeo 2 com alto número de cópias para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO
Expressão lentiviral da proteína de fusão dCas9-VPR-mCherry para CRISPRa.
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Corn Lab Cas9 plasmids (unpublished)
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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O In-Fusion Snap Assembly Master Mix com Competent Cells permite clonagem direcional de alta eficiência e alta fidelidade de um ou mais fragmentos de PCR em qualquer vetor. O In-Fusion Snap Assembly Master Mix oferece alta eficiência de clonagem, especialmente para fragmentos mais longos, oligonucleotídeos curtos e fragmentos múltiplos. Além do kit de clonagem, este pacote inclui Stellar™ Competent Cells, uma cepa E. coli HST08 que fornece alta eficiência de transformação combinada com capacidade de triagem azul-branca quando usada com vetores de plasmídeo pUC.
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O In-Fusion Snap Assembly Master Mix com Competent Cells permite clonagem direcional de alta eficiência e alta fidelidade de um ou mais fragmentos de PCR em qualquer vetor. O In-Fusion Snap Assembly Master Mix oferece alta eficiência de clonagem, especialmente para fragmentos mais longos, oligonucleotídeos curtos e fragmentos múltiplos. Além do kit de clonagem, este pacote inclui Stellar™ Competent Cells, uma cepa E. coli HST08 que fornece alta eficiência de transformação combinada com capacidade de triagem azul-branca quando usada com vetores de plasmídeo pUC.
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O In-Fusion Snap Assembly Master Mix permite clonagem direcional de alta eficiência e alta fidelidade de um ou mais fragmentos de PCR em qualquer vetor. Além do kit de clonagem, este pacote inclui:
– Um kit NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up: Este kit é adequado para extração de gel, bem como purificação de PCR. Os kits são fornecidos com colunas de purificação individuais.
– Stellar Competent Cells: Células competentes de alta eficiência são essenciais para o sucesso da In-Fusion Cloning. Uma cepa E. coli HST08 está incluída, o que fornece alta eficiência de transformação (maior que 5 x 10^8 cfu/µg) e complementa a eficiência de todos os kits In-Fusion Snap Assembly. As células são fornecidas em alíquotas de 100 μl em tubos individuais.
– PrimeSTAR Max DNA Polymerase: Esta conveniente mistura mestre líquida 2X oferece amplificação de DNA excepcionalmente precisa, eficiente e rápida. A pré-mistura contém dNTPs e um tampão otimizado, permite a configuração rápida de reações de PCR e facilita a clonagem bem-sucedida. A mistura mestre de polimerase é fornecida em alíquotas de 625 μl.
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O In-Fusion Snap Assembly Master Mix permite clonagem direcional de alta eficiência e alta fidelidade de um ou mais fragmentos de PCR em qualquer vetor. Além do kit de clonagem, este pacote inclui:
– Um kit NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up: Este kit é adequado para extração de gel, bem como purificação de PCR. Os kits são fornecidos com colunas de purificação individuais.
– Stellar Competent Cells: Células competentes de alta eficiência são essenciais para o sucesso da In-Fusion Cloning. Uma cepa E. coli HST08 está incluída, o que fornece alta eficiência de transformação (maior que 5 x 10^8 cfu/µg) e complementa a eficiência de todos os kits In-Fusion Snap Assembly. As células são fornecidas em alíquotas de 100 μl em tubos individuais.
– PrimeSTAR Max DNA Polymerase: Esta conveniente mistura mestre líquida 2X oferece amplificação de DNA excepcionalmente precisa, eficiente e rápida. A pré-mistura contém dNTPs e um tampão otimizado, permite a configuração rápida de reações de PCR e facilita a clonagem bem-sucedida. A mistura mestre de polimerase é fornecida em alíquotas de 625 μl.
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PROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Expressão de plasmídeo proteína dCas9 em fusão com domínio KRAB
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
Gary HonINFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Vetor AAV que expressa CaMPARI2 (Kd = 200nM), um integrador de cálcio baseado em proteína fluorescente fotoconversível, em neurônios.
Laboratório de Apoio: Eric Schreiter
Publicação:
Moeyaert et al Nat Commun. 2018 Oct 25;9(1):4440. doi: 10.1038/s41467-018-06935-2. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressão por AAV de jRGECO1a, uma proteína fluorescente vermelha de sensor de cálcio, a partir do promotor Synapsin.
Laboratório de Apoio: Douglas Kim, GENIE Project
Publicação:
Dana et al Elife. 2016 Mar 24;5. pii: e12727. doi: 10.7554/eLife.12727. ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo de empacotamento de AAV que expressa genes Rep/Cap para a produção do sorotipo 2.
Laboratório de Apoio: Melina Fan
Publicação:
AAV Packaging (unpublished) ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa a biotina ligase BirA com identificação V5 terminal C.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
Vetor de destino de lentivírus para expressão estável de histona H2B marcada com mCherry
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Pemble et al J Cell Sci. 2017 Apr 15;130(8):1404-1412. doi: 10.1242/jcs.194662. Epub 2017 Feb 23.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
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PROPÓSITO
Expressão de CjCas9 em células de mamíferos
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Kim et al Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14500. doi: 10.1038/ncomms14500.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Vetor de expressão de sgGal4 modificado do plasmídeo Addgene #51024.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.eB cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.S cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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PROPÓSITO (Empty Backbone) expressão lentiviral do andaime gRNA LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, David Root PUBLICAÇÃO Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO (Empty Backbone) para CRISPRa, expressão lentiviral de
andaime gRNA usando ativador P65 HSFLABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
John Doench, David RootPUBLICAÇÃO
Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8.INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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Objetivo:
Expressa SaBE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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PROPÓSITO Controle de expressão ajustável e temporal de GFP. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Xiaojun Lian PUBLICAÇÃO Randolph et al Sci Rep. 2017 May 8;7(1):1549. doi: 10.1038/s41598-017-01684-6. INFORMÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)