DNA polimerase
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R$632,52Adicionar ao carrinhoEste produto contém DNA polimerase Bst III, Mistura de Reação 5×LAMP, corante fluorescente TS LAMP Green, e você só precisa preparar seus próprios moldes e primers. Entre eles, o Bst III é uma versão aprimorada da DNA polimerase Bst II, que pode ser usada para reações LAMP com DNA ou RNA como molde. Não é recomendado adicionar transcriptase reversa quando usado para reações RT-LAMP.
5×LAMP Reaction Mix é uma mastermix de reação otimizada, que já contém MgSO4, dNTPs e outros componentes necessários para a reação, economizando tempo de adição.
O TS LAMP Green é um corante de ligação ao DNA para amplificação quantitativa por fluorescência. Possui espectro semelhante ao do SYBR Green I e é compatível com todas as marcas conhecidas de instrumentos de qPCR. Substituir o SYBR Green I pelo TS LAMP Green não requer nenhuma alteração em seus procedimentos e equipamentos atuais.
Este produto é mais adequado para reações RT-LAMP com RNA como molde, devido à sua forte atividade de transcrição reversa e capacidade de amplificação, que permite detectar moléculas de RNA de apenas 1 cópia em 30 minutos, podendo ser aplicado ao método de corante/sonda fluorescente. A DNA Polimerase Bst II (LP301) é recomendada para amplificação de moldes de DNA por LAMP.
Destaques
· Capacidade de amplificação isotérmica (LAMP/RT-LAMP)
· Polimerização rápida
· Forte capacidade de deslocamento de fios
Aplicações
· Amplificação isotérmica de RNA/DNA
· Sequenciamento de DNA de regiões ricas em GC
· Aplicável para experimentos que requerem deslocamento de fita mesofílica
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a -18℃ ou menos por dois anos
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Gelo seco (-70 ℃)
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R$1.201,79Adicionar ao carrinho
Este produto contém DNA polimerase Bst III, Mistura de Reação 5×LAMP, corante fluorescente TS LAMP Green, e você só precisa preparar seus próprios moldes e primers. Entre eles, o Bst III é uma versão aprimorada da DNA polimerase Bst II, que pode ser usada para reações LAMP com DNA ou RNA como molde. Não é recomendado adicionar transcriptase reversa quando usado para reações RT-LAMP.
5×LAMP Reaction Mix é uma mastermix de reação otimizada, que já contém MgSO4, dNTPs e outros componentes necessários para a reação, economizando tempo de adição.
O TS LAMP Green é um corante de ligação ao DNA para amplificação quantitativa por fluorescência. Possui espectro semelhante ao do SYBR Green I e é compatível com todas as marcas conhecidas de instrumentos de qPCR. Substituir o SYBR Green I pelo TS LAMP Green não requer nenhuma alteração em seus procedimentos e equipamentos atuais.
Este produto é mais adequado para reações RT-LAMP com RNA como molde, devido à sua forte atividade de transcrição reversa e capacidade de amplificação, que permite detectar moléculas de RNA de apenas 1 cópia em 30 minutos, podendo ser aplicado ao método de corante/sonda fluorescente. A DNA Polimerase Bst II (LP301) é recomendada para amplificação de moldes de DNA por LAMP.
Destaques
· Capacidade de amplificação isotérmica (LAMP/RT-LAMP)
· Polimerização rápida
· Forte capacidade de deslocamento de fios
Aplicações
· Amplificação isotérmica de RNA/DNA
· Sequenciamento de DNA de regiões ricas em GC
· Aplicável para experimentos que requerem deslocamento de fita mesofílica
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R$632,52Adicionar ao carrinhoEste produto contém a Mistura de Enzimas para LAMP Fluorescente Bst III, a Mistura de Reação 4×LAMP I, o corante fluorescente TS LAMP Green e prepara apenas o molde e os primers. Entre eles, a Mistura de Enzimas para Lâmpada Fluorescente Bst III é uma versão aprimorada da DNA polimerase Bst II, que pode ser usada para reações LAMP com DNA ou RNA como molde. Não é recomendado adicionar transcriptase reversa quando usada para reações RT-LAMP. A Mistura de Reação 4×LAMP I é uma mastermix de reação otimizada, que já
contém MgSO4, dNTPs e outros componentes necessários para a reação, e nenhuma adição adicional é necessária.
O TS LAMP Green é um corante de ligação ao DNA para amplificação quantitativa por fluorescência. Possui espectro semelhante ao do SYBR Green I e é compatível com todas as marcas conhecidas de instrumentos de qPCR. A substituição do SYBR Green I pelo TS LAMP Green não requer nenhuma alteração nos procedimentos e instrumentos atuais.
Este produto é adequado para reação RT-LAMP com RNA como molde, ou reação LAMP com DNA como molde, devido à forte atividade de transcrição reversa e capacidade de amplificação, que pode detectar moléculas de RNA ou DNA de apenas 1 cópia em 30 minutos, e pode ser aplicado para método de corante fluorescente.
Características
• Capacidade de amplificação isotérmica (LAMP/RT-LAMP)
• Polimerização rápida
• Forte capacidade de deslocamento de fios
Aplicações
• Amplificação isotérmica de RNA/DNA
• Sequenciamento de DNA com regiões ricas em GC
• Aplicável para experimentos que requerem deslocamento de fita mesofílica
Armazenar
a -20℃ por dois anos.
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Gelo seco (-70℃)
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R$1.201,79Adicionar ao carrinho
Este produto contém a Mistura de Enzimas para LAMP Fluorescente Bst III, a Mistura de Reação 4×LAMP I, o corante fluorescente TS LAMP Green e prepara apenas o molde e os primers. Entre eles, a Mistura de Enzimas para Lâmpada Fluorescente Bst III é uma versão aprimorada da DNA polimerase Bst II, que pode ser usada para reações LAMP com DNA ou RNA como molde. Não é recomendado adicionar transcriptase reversa quando usada para reações RT-LAMP. A Mistura de Reação 4×LAMP I é uma mastermix de reação otimizada, que já
contém MgSO4, dNTPs e outros componentes necessários para a reação, e nenhuma adição adicional é necessária.
O TS LAMP Green é um corante de ligação ao DNA para amplificação quantitativa por fluorescência. Possui espectro semelhante ao do SYBR Green I e é compatível com todas as marcas conhecidas de instrumentos de qPCR. A substituição do SYBR Green I pelo TS LAMP Green não requer nenhuma alteração nos procedimentos e instrumentos atuais.
Este produto é adequado para reação RT-LAMP com RNA como molde, ou reação LAMP com DNA como molde, devido à forte atividade de transcrição reversa e capacidade de amplificação, que pode detectar moléculas de RNA ou DNA de apenas 1 cópia em 30 minutos, e pode ser aplicado para método de corante fluorescente.
Características
• Capacidade de amplificação isotérmica (LAMP/RT-LAMP)
• Polimerização rápida
• Forte capacidade de deslocamento de fios
Aplicações
• Amplificação isotérmica de RNA/DNA
• Sequenciamento de DNA com regiões ricas em GC
• Aplicável para experimentos que requerem deslocamento de fita mesofílica
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R$790,65Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$3.015,01Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![EasyTaq® DNA Polymerase for PAGE (with 2.5 mM dNTPs) [2500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/7aca82b20973f29fa55252c2dec0b1b7-300x300.jpg)
R$1.106,91Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$4.290,59Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$1.012,03Adicionar ao carrinhoPerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
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-20°C por dois anos
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R$1.908,10Adicionar ao carrinho
PerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
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PerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
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-20°C por dois anos
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![PerfectStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/10a996e27e924d6c7a87d88e309acc4e-300x300.jpg)
R$1.054,20Adicionar ao carrinhoPerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
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R$1.960,81Adicionar ao carrinho
PerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
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-20°C por dois anos
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Gelo seco (-70°C)
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R$9.561,59Adicionar ao carrinho
PerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
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-20°C por dois anos
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Gelo seco (-70°C)
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R$284,63Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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![TransFast® Taq DNA Polymerase(with 2.5 mM dNTPs) [500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/a33feb875acca77fadf0c552e71b6b32-300x300.jpg)
R$347,89Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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R$1.802,68Adicionar ao carrinho
A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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R$822,28Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.486,42Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$7.526,99Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$853,90Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.560,22Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$7.917,04Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$579,81Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
R$611,44Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
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-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
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• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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R$695,77Adicionar ao carrinhoA TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
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-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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R$305,72Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® -T DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8db38cd60397ed557fa00af3ca8456f7-300x300.jpg)
R$337,34Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® DNA Polymerase High Fidelity (HiFi) (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/AP131-11-12-13-300x300.jpg)
R$474,39Adicionar ao carrinhoA TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
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A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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