Elisa Kit
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com AMSH. O AMSH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de AMSH marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para AMSH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de AMSH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com AMSH. O AMSH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de AMSH marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para AMSH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de AMSH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-AMY1. A amostra ou o padrão são misturados completamente com uma quantidade fixa de solução de trabalho de AMY1 marcada com biotina e adicionados a cada poço. O AMY1 presente na amostra ou no padrão compete com o AMY1 marcado com biotina pela ligação ao anticorpo pré-revestido na microplaca. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), o conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de AMY1 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-AMY1. A amostra ou o padrão são misturados completamente com uma quantidade fixa de solução de trabalho de AMY1 marcada com biotina e adicionados a cada poço. O AMY1 presente na amostra ou no padrão compete com o AMY1 marcado com biotina pela ligação ao anticorpo pré-revestido na microplaca. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), o conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de AMY1 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com Ang I. A Ang I na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de Ang I marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para Ang I. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de Ang I na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com Ang I. A Ang I na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de Ang I marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para Ang I. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de Ang I na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com Ang1-7. O Ang1-7 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de Ang1-7 marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para Ang1-7. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de Ang1-7 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com Ang1-7. O Ang1-7 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de Ang1-7 marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para Ang1-7. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de Ang1-7 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao ANNA1 ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ANNA1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao ANNA1 ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ANNA1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao anticorpo anti-AMPH ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de anti-AMPH na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao anticorpo anti-AMPH ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de anti-AMPH na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao anticorpo anti-CarP ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração do anticorpo anti-CarP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao anticorpo anti-CarP ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração do anticorpo anti-CarP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao IgG anti-2019 nCoV (N) ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IgG anti-2019 nCoV (N) na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao IgG anti-2019 nCoV (N) ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IgG anti-2019 nCoV (N) na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao IgM anti-2019 nCoV (N) ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IgM anti-2019 nCoV (N) na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao IgM anti-2019 nCoV (N) ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IgM anti-2019 nCoV (N) na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao anticorpo anti-NMDAR ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração do anticorpo anti-NMDAR na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche duplo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o antígeno de detecção biotinilado. Este se liga ao anticorpo anti-NMDAR ligado ao antígeno pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração do anticorpo anti-NMDAR na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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