Elisa Kit
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R$6.013,65Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver BSP, um complexo anticorpo de captura-BSP-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de BSP na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver BSP, um complexo anticorpo de captura-BSP-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de BSP na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-C-jun. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao C-jun ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de C-jun na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-C-jun. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao C-jun ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de C-jun na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-c-myc. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao c-myc ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de c-myc na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-c-myc. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao c-myc ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de c-myc na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver C4a, um complexo anticorpo de captura-C4a-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de C4a na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver C4a, um complexo anticorpo de captura-C4a-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de C4a na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CA125. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CA125 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CA125 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CA125. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CA125 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CA125 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver CA19-9, um complexo anticorpo de captura-CA19-9-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de CA19-9 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver CA19-9, um complexo anticorpo de captura-CA19-9-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de CA19-9 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CA9. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CA9 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CA9 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CA9. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CA9 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CA9 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-calprotectina. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à calprotectina ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de calprotectina na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-calprotectina. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à calprotectina ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de calprotectina na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CAM. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CAM ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CAM na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CAM. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CAM ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CAM na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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