Estudo de Proteínas
Showing 51–96 of 96 results
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Leia maisKit para determinar o peso molecular de amostras de proteínas não caracterizadas através de padrões cuidadosamente selecionados.
- Obtenha faixas claras e nítidas para facilitar a medição das distâncias de migração;
- As bandas podem ser visualizadas usando Deep Purple Total Protein Stain, Coomassie Brilliant Blue ou silver staining.
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R$21.204,60Adicionar ao carrinhoSistema completo de dois híbridos baseado em GAL4 para detectar interações de proteínas. A cepa de levedura Y2HGold facilita a eliminação de muitos falsos positivos que surgem ao rastrear uma biblioteca de fusão de domínio de ativação (AD), porque contém quatro genes repórteres separados que podem ser usados para selecionar interações de proteínas. O sistema também é caracterizado por baixo background devido ao marcador de resistência Aureobasidin A.
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R$26.523,72Adicionar ao carrinhoEsta biblioteca de dois híbridos de levedura foi construída a partir de mRNA isolado de 11 tecidos de Arabidopsis , misturado em quantidades iguais e transformado na cepa de levedura Y187. O cDNA foi normalizado antes da construção da biblioteca para reduzir o número de cópias de cDNAs abundantes derivados de mRNAs altamente representados, aumentando assim a representação de transcritos de baixo número de cópias. O processo de normalização combina um tratamento Duplex-Specific Nuclease (DSN) e SMARTtecnologia, reduz o número de clones que devem ser selecionados em seu ensaio de dois híbridos de levedura e facilita a identificação e caracterização de novas interações proteína-proteína. A biblioteca foi transformada na cepa de levedura Y187 e pode ser facilmente acoplada a uma cepa repórter MATa GAL4, como AH109 ou Y2HGold, para triagem.
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Leia maisSolução estoque concentrada, rendendo pH 7,4 quando diluída 10X e suplementada com 5% de DMSO.
(Tampão PBS com DMSO é comumente usado para ensaios de moléculas pequenas.)
Para uso em todos os sistemas Biacore SPR.
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Leia maisPercoll é um meio gradiente de densidade de baixa viscosidade para a preparação de células, partículas subcelulares e vírus maiores. A baixa viscosidade do meio permite a preparação de células em gradientes pré-formados em apenas alguns minutos usando baixas forças centrífugas (200 a 1000 × g). O meio está disponível em frascos de 250 mL e 1 litro fáceis de abrir e lacráveis.
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Leia maisMeio coloidal para separação de células por centrifugação de densidade. As partículas de sílica são revestidas covalentemente com silano para maior estabilidade e vida útil.
- Para preparação de células, partículas subcelulares e vírus maiores.
- Percoll PLUS verificou baixo nível de endotoxina, é atóxico e reesterilizável, mesmo após ajuste à força iônica fisiológica.
- Os gradientes podem ser pré-formados ou gerados espontaneamente por centrifugação em velocidades moderadas em um rotor de cabeça angular.
- Gradientes iso-osmóticos cobrem uma faixa de densidades de até 1,3 g / mL.
- A baixa viscosidade permite o isolamento de células em gradientes pré-formados em apenas alguns minutos usando forças centrífugas baixas (200 a 1000 xg).
- Disponível em frascos de 250 mL e 1 L, fáceis de abrir e seláveis.
Propriedades e dicas de armazenamento
Percoll PLUS não é tóxico, quase quimicamente inerte e não adere às membranas. Percoll PLUS pode ser armazenado fechado por pelo menos cinco anos. Os gradientes pré-formados podem ser armazenados por semanas sem alteração na forma do gradiente, desde que o gradiente permaneça descongelado.
Percoll PLUS pode ser tamponado dentro da faixa de pH de 5,5 a 10 sem alteração nas propriedades.
Tanto o Percoll PLUS concentrado quanto o diluído podem ser reesterilizados em autoclave por 30 min a 120°C.
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Meio coloidal para separação de células por centrifugação de densidade. As partículas de sílica são revestidas covalentemente com silano para maior estabilidade e vida útil.
- Para preparação de células, partículas subcelulares e vírus maiores.
- Percoll PLUS verifica baixo nível de endotoxina, é atóxico e reesterilizável, mesmo após ajuste à força iônica fisiológica.
- Os gradientes podem ser pré-formados ou gerados espontaneamente por centrifugação em velocidades moderadas em um rotor de cabeça angular.
- Gradientes iso-osmóticos cobrem uma faixa de densidades de até 1,3 g / mL.
- A baixa viscosidade permite o isolamento de células em gradientes pré-formados em apenas alguns minutos usando forças centrífugas baixas (200 a 1000 xg).
Propriedades e dicas de armazenamento
Percoll PLUS não é tóxico, quase quimicamente inerte e não adere às membranas. Percoll PLUS pode ser armazenado fechado por pelo menos cinco anos. Os gradientes pré-formados podem ser armazenados por semanas sem alteração na forma do gradiente, desde que o gradiente permaneça descongelado.
Percoll PLUS pode ser tamponado dentro da faixa de pH de 5,5 a 10 sem alteração nas propriedades.
Tanto o Percoll PLUS concentrado quanto o diluído podem ser reesterilizados em autoclave por 30 min a 120°C.
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R$16.586,31Adicionar ao carrinhoO kit pET Express & Purify-HisTALON permite que você expresse uma proteína de interesse com uma tag 6xHN N- ou C-terminal em E. coli . O sistema inclui vetores de expressão bacteriana à base de pET induzíveis por IPTG que contêm um promotor T7/ lac e sequência de marcação de poli-histidina para expressão de alto nível de proteínas marcadas com his. Essas proteínas podem ser excepcionalmente puras com as colunas de gravidade HisTALON de alta afinidade incluídas no kit. O kit também inclui um vetor de controle que expressa uma proteína de fusão GFPuv marcada com 6xHN e N-terminal.
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Leia maisO Phosphoprotein Enrichment Kit fornece um procedimento eficaz baseado em afinidade para isolar proteínas fosforiladas de células e tecidos de mamíferos. Cada kit inclui um conjunto completo de tampões com seis colunas de alta capacidade para enriquecimento de fosfoproteínas citosólicas e ligadas à membrana, independentemente do aminoácido modificado, incluindo serina, tirosina ou treonina.
Nosso procedimento de enriquecimento oferece uma série de vantagens:
- O procedimento é rápido; o tempo médio de purificação célula-amostra é inferior a 2 horas.
- Também é simples, consistindo em quatro etapas principais: adicionar tampão de extração/carregamento à célula ou pelete de tecido para extrair a proteína celular total, carregar o extrato em uma coluna de afinidade, lavar e, finalmente, eluir a fosfoproteína ligada com uma eluição sem detergente Amortecedor.
- Um único buffer—Extraction/Loading Buffer—é usado para as etapas de extração de proteína e de coluna de afinidade, tornando desnecessária a troca de buffer. Isso economiza tempo e evita a perda de amostras.
- O procedimento não é desnaturante, de modo que as fosfoproteínas permanecem dobradas durante todo o processo, mesmo durante as etapas de extração e eluição.
Cada coluna tem uma capacidade máxima de ligação de ~4 mg de proteína fosforilada.
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Leia maisFrascos de plástico
Frascos de polipropileno (PP) em vários tamanhos, para uso com sistemas Biacore.
- Disponível em diâmetro externo de 7 mm. (0,8 mL), 11 mm de D.O. (1,5 mL) e 15 mm de D.O. (4,0 mL).
- Os frascos de 11 mm têm uma abertura ampla que permite que uma pipeta chegue ao fundo.
- Frascos de 15 mm em embalagem de 100; Frascos de 11 mm em embalagem de 500 e frascos de 7 mm em embalagem de 1000.
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Leia maisA proteína G Sepharose HP tem alta afinidade para a região Fc de IgG de uma variedade de espécies
- Formato fácil de usar rápido e confiável para purificação em pequena escala de anticorpos ou enriquecimento de proteínas de interesse em placas de filtro de 96 poços pré-embaladas que estão prontas para uso.
- Formato flexível, protocolo para eluição clássica, bem como método de reticulação.
- Formatado para eluição para fluxos de trabalho de análise de eletroforese ou LC-MS.
- A cinética de ligação rápida e a alta capacidade proporcionam alto rendimento.
- Ampliação fácil com colunas pré-embaladas HiTrap Protein G HP.
- Pré-embalado com Proteína G Sepharose High Performance para acoplamento de anticorpos de subclasses de IgG.
- As placas de filtro de 96 poços MultiTrap podem ser usadas com centrifugação ou vácuo, manualmente ou em sistemas robóticos automatizados.
A proteína G Sepharose HP tem alta afinidade para a região Fc de IgG de uma variedade de espécies. As duas opções no protocolo de enriquecimento de proteínas permitem que o antígeno anexado seja eluído separadamente (protocolo de ligação cruzada) ou em conjunto com o anticorpo (protocolo clássico)
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Leia maisProteinEle®O Gel Tris-Glicina Pré-moldado é um gel pré-moldado de poliacrilamida com gradiente contínuo de 12%, formulado com um sistema tampão de pH neutro, apresentando alta resolução e boa estabilidade. Utilizando tampão Tris-glicina, este produto é adequado para a separação de proteínas nativas e desnaturadas. É fácil de usar e simples de instalar, e se adapta a mini tanques de gel, que são populares e amplamente utilizados.
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ProteinEle®O Gel Tris-Glicina Pré-moldado é um gel pré-moldado de poliacrilamida com gradiente contínuo de 12%, formulado com um sistema tampão de pH neutro, apresentando alta resolução e boa estabilidade. Utilizando tampão Tris-glicina, este produto é adequado para a separação de proteínas nativas e desnaturadas. É fácil de usar e simples de instalar, e se adapta a mini tanques de gel, que são populares e amplamente utilizados.
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R$850,30Adicionar ao carrinhoProteinEle®O Gel Tris-Glicina Pré-moldado é um gel pré-moldado de poliacrilamida com gradiente contínuo de 4-20%, formulado com um sistema tampão de pH neutro, apresentando alta resolução e boa estabilidade. Utilizando tampão Tris-glicina, este produto é adequado para a separação de proteínas nativas e desnaturadas. É fácil de usar e simples de instalar, e se adapta a mini tanques de gel, que são populares e amplamente utilizados.
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ProteinEle®O Gel Tris-Glicina Pré-moldado é um gel pré-moldado de poliacrilamida com gradiente contínuo de 4-20%, formulado com um sistema tampão de pH neutro, apresentando alta resolução e boa estabilidade. Utilizando tampão Tris-glicina, este produto é adequado para a separação de proteínas nativas e desnaturadas. É fácil de usar e simples de instalar, e se adapta a mini tanques de gel, que são populares e amplamente utilizados.
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R$3.725,86Adicionar ao carrinhoO kit de isolamento de mitocôndrias de mamíferos ProteinExt para células em cultura fornece um método rápido e eficiente para isolar mitocôndrias em cultura de células de mamíferos. Este kit fornece duas opções para a separação de mitocôndrias de componentes citosólicos: um método baseado em reagente ou um método baseado em homogeneização. O método baseado em reagente usa um procedimento suave para processar amostras únicas ou múltiplas.
A mitocôndria isolada é adequada para uma variedade de aplicações downstream, incluindo análise de proteínas, apoptose, transdução de sinal e ensaios metabólicos.
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R$3.725,86Adicionar ao carrinhoO Kit de Isolamento de Mitocôndrias de Mamíferos ProteinExt para Tecido fornece um isolamento rápido e eficiente de mitocôndrias de tecidos com um procedimento simples.
Este kit fornece duas opções para a separação de mitocôndrias de componentes citosólicos: um método baseado em reagente ou um método baseado em homogeneização. O método baseado em reagente usa um procedimento suave para processar amostras únicas ou múltiplas.A mitocôndria isolada é adequada para uma variedade de aplicações downstream, incluindo análise de proteínas, apoptose, transdução de sinal e ensaios metabólicos.
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R$3.262,06Adicionar ao carrinhoProteinIso® A resina GST permite a purificação rápida por afinidade de proteínas marcadas com GST. Proteínas de fusão GST expressas em E. coli , células de insetos e células de mamíferos podem ser purificadas com ProteinIso.® Resina GST. A resina GST é adequada apenas para purificação de proteínas solúveis.
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R$1.205,88Adicionar ao carrinhoProteinIso® A resina permite a purificação rápida por afinidade de proteínas marcadas com His. As proteínas marcadas com His ligam-se ao Ni2+ cátions, que são imobilizados na resina Ni-NTA por 4 sítios quelantes de metais. Após a lavagem, as proteínas-alvo são recuperadas por eluição em gradiente. A resina pode ser usada para purificação de proteínas nativas e desnaturadas.
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R$3.493,96Adicionar ao carrinhoProteinIso® Resina de Proteína A é um meio de cromatografia de afinidade com Proteína A como ligante e agarose como matriz, que pode combinar-se de forma eficiente e específica com o segmento Fc do anticorpo para a separação e purificação de anticorpos monoclonais e policlonais. ProteinIso® A resina ProteinA também é adequada para a separação de complexos imunológicos, como IP e Co-IP, porque apenas o segmento Fc do anticorpo está envolvido na ligação da proteína A, enquanto o segmento Fab ainda pode se ligar ao antígeno.
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R$1.159,50Adicionar ao carrinhoProteínaIso® A Resina de Proteína A/G é um meio de cromatografia de afinidade com ligantes de proteína A/G recombinantes imobilizados em suporte de agarose reticulado, que pode se ligar de forma eficiente e específica às regiões Fc das imunoglobulinas. Ela combina os perfis de ligação de imunoglobulinas da Proteína A e da Proteína G e apresenta melhores capacidades de ligação para imunoglobulinas de diferentes fontes e subclasses. ProteinIso® A resina de proteína A/G é adequada para o isolamento de complexos imunes, como IP, Co-IP, etc.
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R$4.189,66Adicionar ao carrinhoA Resina ProteinIso® Protein G é uma resina para cromatografia de afinidade com alta capacidade de ligação à IgG. O ligante da proteína G recombinante é acoplado a uma agarose altamente reticulada. ® A resina de proteína G é adequada para purificação de anticorpos monoclonais e policlonais.
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R$587,48Adicionar ao carrinhoProteinRuler I é composto por cinco proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 60 kDa, 80 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 40 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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ProteinRuler I é composto por cinco proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 60 kDa, 80 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 40 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$417,42Adicionar ao carrinhoProteinRuler II é composto por oito proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 Da, 80 kDa, 100 kDa, 120 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 50 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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ProteinRuler II é composto por oito proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 Da, 80 kDa, 100 kDa, 120 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 50 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$463,80Adicionar ao carrinhoProteinRuler IV é composto por seis proteínas recombinantes não coradas (40 kDa, 60 kDa, 80 kDa, 100 kDa, 150 kDa, 200 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (30 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 100 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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ProteinRuler IV é composto por seis proteínas recombinantes não coradas (40 kDa, 60 kDa, 80 kDa, 100 kDa, 150 kDa, 200 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (30 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 100 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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![ProteinSafeTM Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/e503382cf0f1fc4b55969ed7ced24808-300x300.jpg)
R$3.493,96Adicionar ao carrinhoProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Fosfatase (100x) é uma mistura pronta para uso de quatro inibidores de fosfatase (fluoreto de sódio, pirofosfato de sódio, β-glicerofosfato e ortovanadato de sódio) que foi otimizada para proteger proteínas da desfosforilação por fosfatases endógenas, incluindo serina/treonina, tirosina, fosfatases ácidas e alcalinas. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc.
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a 2-8°C por um ano (evite congelar).
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R$1.947,96Adicionar ao carrinho
ProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Fosfatase (100x) é uma mistura pronta para uso de quatro inibidores de fosfatase (fluoreto de sódio, pirofosfato de sódio, β-glicerofosfato e ortovanadato de sódio) que foi otimizada para proteger proteínas da desfosforilação por fosfatases endógenas, incluindo serina/treonina, tirosina, fosfatases ácidas e alcalinas. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc.
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![ProteinSafeTM Protease Inhibitor Cocktail (100×) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/0e88c4094a9caca55f8e84b23be0f539-300x300.jpg)
R$1.623,30Adicionar ao carrinhoProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease (100x) é uma mistura pronta para uso de sete inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina, Pepstatina A e EDTA) que foi otimizada para proteger proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase, ácido aspártico protease e metaloprotease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. Ele contém um componente separado de EDTA, que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.). O EDTA pode ser adicionado ao tampão de lise celular se necessário como inibidor de metaloprotease.
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R$927,60Adicionar ao carrinho
ProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease (100x) é uma mistura pronta para uso de sete inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina, Pepstatina A e EDTA) que foi otimizada para proteger proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase, ácido aspártico protease e metaloprotease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. Ele contém um componente separado de EDTA, que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.). O EDTA pode ser adicionado ao tampão de lise celular se necessário como inibidor de metaloprotease.
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![ProteinSafeTM Protease Inhibitor Cocktail, EDTA-free (100×) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/141bf27b05daec9f945f9f2da2c7dfd1-300x300.jpg)
R$1.623,30Adicionar ao carrinhoProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease, sem EDTA (100x) é uma mistura pronta para uso de seis inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina e Pepstatina A) que foi otimizada para proteger as proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase e ácido aspártico protease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. O coquetel não contém EDTA (um inibidor de metaloprotease), o que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.).
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ProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease, sem EDTA (100x) é uma mistura pronta para uso de seis inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina e Pepstatina A) que foi otimizada para proteger as proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase e ácido aspártico protease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. O coquetel não contém EDTA (um inibidor de metaloprotease), o que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.).
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Leia maisTampas penetrantes e ventiladas para frascos de vidro de 9 mm e frascos de plástico de 7 mm, para serem usados com sistemas Biacore.
- Tampa penetrável feita de Kraton G (SEBS).
- Disponível em embalagens de 600.
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Leia maisO Biacore Sensor Chip CM5 suporta uma variedade de químicos de imobilização para capturar ácidos nucleicos, peptídeos, anticorpos, proteínas, carboidratos ou compostos químicos para análise de interação da pesquisa à descoberta, desenvolvimento e controle de qualidade.
- Primeira escolha para imobilização via grupos -NH 2 , -SH, -CHO, -OH ou -COOH.
- Anexe proteínas, anticorpos, ácidos nucleicos, carboidratos e pequenas moléculas (<1000 Da).
- Compatível com uma ampla gama de aplicações, desde pesquisa básica até controle de qualidade.
- Adequado para pesca de ligantes e descoberta de drogas baseada em fragmentos (FBDD).
- A alta capacidade de imobilização permite uma ampla gama de densidades de captura.
- Obtenha dados em tempo real sobre especificidade de ligação, afinidade, cinética, concentração e muito mais.
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Leia maisSera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
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Sera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
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Sera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
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Leia maisSera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
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Leia maisEste chip sensor de estreptavidina (SA) de alta afinidade imobiliza moléculas biotiniladas para análise de interação por ressonância plasmônica de superfície (SPR) em sistemas Biacore.
- Versátil: imobiliza peptídeos biotinilados, proteínas, ácidos nucleicos ou carboidratos
- Pronto para uso: a estreptavidina é pré-imobilizada, pronta para captura rápida e de alta afinidade do ligante
- Robusto: a estreptavidina-biotina é uma das interações não covalentes mais fortes da natureza
- Não covalente: uma alternativa conveniente para ligantes refratários à imobilização covalente
- Orientação padronizada do ligante: a biotinilação controlada permite a captura orientada
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R$7.511,46Adicionar ao carrinhoResina de cromatografia de afinidade de metal imobilizado à base de cobalto (IMAC) para a purificação de biomoléculas recombinantes marcadas com his sob condições nativas ou desnaturantes. Esta resina permite a purificação em uma etapa de biomoléculas marcadas com his sob taxas de fluxo e pressões médias (até 150 psi) para aplicações em escala de produção.
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Leia maisA tioureia é um caótropo usado junto com a uréia na reidratação da tira IPG para solubilizar e desnaturar proteínas e melhorar a solubilidade das proteínas de membrana.
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Leia maisSubstrato para β-glucuronidase, uma hidrolase ácida codificada pelo gene gusA . Quando usado em métodos de ensaio histoquímico, X-GLUC dará um precipitado azul na presença de β-glucuronidase.
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R$4.654,23Adicionar ao carrinhoO xTractor Buffer é um sistema tampão otimizado para extração de proteínas de células bacterianas frescas ou congeladas, células de mamíferos, células de levedura ou células infectadas por baculovírus. Este tampão é útil na extração de proteínas em uma ampla faixa de pesos moleculares, incluindo proteínas de alta massa molecular que não podem ser extraídas a menos que a membrana seja totalmente rompida. O xTractor Buffer é compatível com todas as resinas, permitindo a purificação rápida de proteínas his-tagged.
