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paineis de câncer

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  • Seraseq® Solid Tumor CNV Mix, +12 copies 1 x 20 uL

    Seraseq® Solid Tumor CNV Mix, +12 copies 1 x 20 uL

    R$13.482,90

    Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.

    CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS

    • 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
    • Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
    • Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
    • Validado por um painel NGS direcionado
    • Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
    • Este mix CNV específico inclui +12 cópias
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  • Seraseq® Solid Tumor CNV Mix, +3 copies 1 x 20 uL

    Seraseq® Solid Tumor CNV Mix, +3 copies 1 x 20 uL

    R$13.482,90

    Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.

    CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS

    • 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
    • Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
    • Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
    • Validado por um painel NGS direcionado
    • Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
    • Este mix CNV específico inclui +3 cópias
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