PCR
Showing 141–160 of 184 results
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R$15.377,04A TransScript® IV Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV modificada. O produto utiliza RNA como molde para sintetizar a primeira fita de cDNA, removendo o DNA genômico remanescente no molde de RNA no mesmo volume de reação. Após a reação, basta aquecer a 85 °C por 5 segundos para inativar a Mistura Enzimática TransScript® IV RT/RI e o Removedor de gDNA simultaneamente. A temperatura ideal de reação da enzima é de 50 °C e ela possui ultraestabilidade térmica.
Aplicações
·Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
·Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou GC alta.
·Para amostras de RNA difíceis de manusear: modelo de RNA degradado e modelo de RNA contendo inibidores da enzima RT.
·Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$8.542,80
A TransScript® IV Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV modificada. O produto utiliza RNA como molde para sintetizar a primeira fita de cDNA, removendo o DNA genômico remanescente no molde de RNA no mesmo volume de reação. Após a reação, basta aquecer a 85 °C por 5 segundos para inativar a Mistura Enzimática TransScript® IV RT/RI e o Removedor de gDNA simultaneamente. A temperatura ideal de reação da enzima é de 50 °C e ela possui ultraestabilidade térmica.
Aplicações
·Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
·Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou GC alta.
·Para amostras de RNA difíceis de manusear: modelo de RNA degradado e modelo de RNA contendo inibidores da enzima RT.
·Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransScript® IV Reverse Transcriptase [M-MLV, RNase H-] (Anti Inhibition High Temperature RT) (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/e545bf539271d0edee5b617625d6c35d-300x300.jpg)
R$5.125,68TransScript®A Transcriptase Reversa IV é uma transcriptase reversa M-MLV com alta termoestabilidade, expressa e purificada a partir de E. coli após modificação genética. Ela permite uma temperatura de reação de 42 °C a 65 °C e boa resistência a inibidores, com estabilidade térmica ultra-alta e atividade deficiente de RNase H. Sua alta temperatura de reação é benéfica para abrir a estrutura secundária do RNA durante a síntese da primeira fita de cDNA, com a temperatura de reação ideal de 50 °C. Ela também apresenta as características de boa resistência a inibidores, alta velocidade de reação, alta sensibilidade, alta especificidade, alto rendimento (mais cDNA de comprimento total), alta termoestabilidade e longa meia-vida.
Aplicações
• Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou GC alta.
• Para amostras de RNA difíceis de manusear: modelo de RNA degradado e modelo de RNA contendo inibidor da enzima RT.
• Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -18℃ ou menos por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.630,88O TransScript® miRNA First-Strand cDNA Synthesis SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir do molde de miRNA. A adição de cauda de poli(A) de alta eficiência e a síntese de cDNA de primeira fita são realizadas pela Mistura de Enzimas TransScript® miRNA RT (contendo enzima de cauda e enzima RT) e pela Mistura de Reação de miRNA 2×TS.
Características• Sistema otimizado de enzimas e tampão para síntese de cDNA de alta eficiência.
• Rejeito de poli(A) e síntese de cDNA em uma etapa.Aplicaçõessíntese de miRNA
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$2.154,60O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter a remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação do RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.• Fácil de operar.
• cDNA de até 12 kb.
AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20°C por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$1.202,04
O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter a remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação do RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.• Fácil de operar.
• cDNA de até 12 kb.
AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20°C por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$9.684,36
O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter a remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação do RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.• Fácil de operar.
• cDNA de até 12 kb.
AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20°C por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$2.071,44A RT-PCR em uma etapa combina a síntese da primeira fita de cDNA com a PCR no mesmo tubo para simplificar a preparação da reação e reduzir a possibilidade de contaminação. Somente primers específicos para cada gene podem ser usados para a RT-PCR em uma etapa. O kit utiliza TransScript ® RT e TransTaq ® HiFi DNA Polymerase.
Amplificação de fragmento de até 8 kb.
Aplicações
Detecção de múltiplas cópias de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$816,48TransScript® Probe One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers específicos para genes reversos e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers específicos para genes diretos e reversos e sondas fluorescentes para atingir uma etapa da transcrição reversa à qPCR em um único tubo.
Destaques
• Fácil de usar com contaminação reduzida
• Alta sensibilidade e alta especificidadeAplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNAArmazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.638,44
TransScript® Probe One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers específicos para genes reversos e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers específicos para genes diretos e reversos e sondas fluorescentes para atingir uma etapa da transcrição reversa à qPCR em um único tubo.
Destaques
• Fácil de usar com contaminação reduzida
• Alta sensibilidade e alta especificidadeAplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNAArmazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransScript® Reverse Transcriptase[M-MLV,RNaseH-] (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/9859abb36d89e4095f00a15868e4dc8a-300x300.jpg)
R$680,40TransScript ® Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV recombinante com atividade RNase H deficiente.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita.
• Primer Oligo(dT)18 ancorado para maior rendimento e cDNA de comprimento mais completo.
• cDNA de até 12 kb.Aplicações
• Síntese de cDNA de primeira fita
• Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.076,92
TransScript ® Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV recombinante com atividade RNase H deficiente.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita.
• Primer Oligo(dT)18 ancorado para maior rendimento e cDNA de comprimento mais completo.
• cDNA de até 12 kb.Aplicações
• Síntese de cDNA de primeira fita
• Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransScript® Uni All-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (One-Step gDNA Removal) [100 rxns]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8b37c8565daca54cd965915dae1e30e2-1-300x300.jpg)
R$6.327,72O kit fornece todos os reagentes necessários para a reação de transcrição reversa (incluindo TransScript ® Uni RT, inibidor de RNase, primer de oligo ancorado (dT) 20 , primer aleatório (N9), dNTPs, tampão). É fornecido na concentração de 5× e usado apenas adicionando removedor de gDNA, molde de RNA e H2O a 42°C-65°C para síntese eficiente de cDNA de primeira fita. Simultaneamente, o DNA genômico residual do molde de RNA pode ser removido. O 5× TransScript ® Uni All-in-One No-RT Control SuperMix para qPCR é fornecido para preparar o controle sem transcriptase reversa (RT), que é usado para avaliar se o molde de qPCR está contaminado com DNA genômico. Este produto é capaz de minimizar a contaminação durante a operação com um fluxo de trabalho simples. O cDNA resultante é adequado apenas para qPCR, não para PCR regular.
Características• Temperatura de reação da placa (42°C-65°C).
• Forma “All-in-One SuperMix”: síntese simultânea de cDNA e remoção de DNA genômico adicionando apenas removedor de gDNA, molde de RNA e H 2 O
• Alta eficiência de síntese possibilitada pela proporção ideal de Oligo(dT) 20 Primer para Random Primer (N9) e composição otimizada do SuperMix, garantindo a mesma eficiência de transcrição reversa para modelos de RNA de diferentes concentrações e, especificamente, alta eficiência de síntese para cDNA curto.
• Apenas 5 minutos para transcrição reversa.
• Alta compatibilidade com reagentes qPCR.
AplicaçõesDetecção de genes com alto e baixo número de cópias
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$2.388,96O TransScript® – Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix para qPCR utiliza um tampão de lise exclusivo para lisar células. O lisado resultante (sem purificação) pode ser usado diretamente como molde para transcrição reversa. O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com a Mistura Enzimática TransScript®-Uni RT/RI para obter a remoção simultânea de DNA genômico e a síntese de cDNA em um único tubo. Este kit é adequado para gerar cDNA pronto para qPCR diretamente a partir de células.
Aplicações
Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$4.898,88TransScript® -Uni RT é uma versão aprimorada da transcriptase reversa M-MLV com ampla faixa de temperatura de reação (42 °C-65 °C) e maior termoestabilidade. A temperatura de reação sugerida é de 50 °C. O SuperMix contém reagentes para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85 °C por 5 segundos.
• Temperatura de reação de ampla faixa (42°C -65°C).
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 20 kb.Aplicações
• Detecção de genes de múltiplas cópias e de baixa cópia
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GC
• Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.744,28
TransScript® -Uni RT é uma versão aprimorada da transcriptase reversa M-MLV com ampla faixa de temperatura de reação (42 °C-65 °C) e maior termoestabilidade. A temperatura de reação sugerida é de 50 °C. O SuperMix contém reagentes para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85 °C por 5 segundos.
• Temperatura de reação de ampla faixa (42°C -65°C).
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 20 kb.Aplicações
• Detecção de genes de múltiplas cópias e de baixa cópia
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GC
• Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
 (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/065756ff686dcb9396dccc4b6b92582a-300x300.jpg)
R$1.935,36A TransScript® Uni Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa com alta estabilidade térmica, expressa e purificada a partir de E. coli após modificação genética e triagem. Ela permite uma ampla faixa de temperatura de reação (42 °C-65 °C) com estabilidade térmica ultra-alta e atividade deficiente de RNase H. Sua alta temperatura de reação é benéfica para abrir a estrutura secundária do RNA durante a síntese da primeira fita de cDNA, com a temperatura de reação ideal de 50 °C. Ela também possui as características de alta sensibilidade, alta especificidade, alto rendimento (mais cDNA de comprimento total), alta estabilidade térmica e longa meia-vida.
Características
· Estabilidade térmica ultra-alta: temperatura de reação 42°C-65°C.
· Alta sensibilidade, alta especificidade, alto rendimento e alta processabilidade.
· O design exclusivo do Anchored Oligo (dT) 20 pode ancorar a primeira base próxima à extremidade Poly (A)+5′ do mRNA, e o sítio de ligação é ancorado com alta especificidade, garantindo a eficiência e a taxa de sucesso da síntese de cDNA da primeira fita.
· Atividade deficiente da RNase H. A degradação do RNA molde no híbrido DNA/RNA na reação de síntese de cDNA de primeira fita é evitada, garantindo assim o rendimento e o comprimento do cDNA de primeira fita.
· O comprimento da síntese pode ser de até 20 kb.
Aplicações
· Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
· Alto GC ou modelo de RNA com estrutura secundária complexa.
· Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$567,00TransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.153,84
TransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.275,56
TransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃)