| Componente | AQ111-01 | AQ111-02 | AQ111-03 |
| TransStart®qPCR verde SuperMix UDG (2×) | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 200 μl | 600 μl |
| Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml |
TransStart® Green qPCR SuperMix UDG (5×1 ml)
R$2.275,56
TransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.
Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
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TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
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O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
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TransZol é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de células e tecidos.
Combina fenol e tiocianato de guanidina em uma solução monofásica para inibir a RNase. Após a lise e centrifugação, o RNA permanece na fase aquosa e os demais na interfase ou fase orgânica. O RNA é precipitado pela adição de isopropanol.
• Isole o RNA de uma variedade de espécies: animais, plantas, leveduras, bactérias e vírus.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Isolamento simultâneo de RNA, DNA e proteína da mesma amostra.
• Solução rosa para facilitar a visualização de diferentes fases.
• Solução única de dissolução para armazenamento de RNA de longo prazo.




