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100bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50ug
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100bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50ug

R$439,23

ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

100bp DNA ladder plus
M1071 (50ug)

Concentração: 136ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 500ul

Descrição
100bp DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 3.000 pares de base. O marcador consiste em 14 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 500 e 1.200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 1.200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

Carregamento recomendado
2-5 ul por poço

Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul

Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TBE, 5 V/cm, 1h.

Conteúdo (bp)
100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000, 1.200, 1.500, 2.000 e 3.000.

Disponível por encomenda

SKU: M1071 Categoria: Tag:

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    Descrição
    O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

    Conteúdo (bp）
    80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

    Concentração
    168 ng / ul

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    50bp DNA ladder
    M1041 (50UG)

    Concentração: 76 ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 500ul

    Descrição
    50bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de base. O marcador consiste em 8 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 250bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 250bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

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    Descrição

    Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.

    O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
    Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

    Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.

    O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 UL

    Concentração

    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Conteúdo (bp)

    25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700

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    Descrição
    A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
    padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

    Conteúdos (bp)
    125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

    Armazenar
    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

    Atenção!

    As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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