100bp Plus II DNA Ladder (5×500 µl)
R$1.510,85
O 100bp Plus II DNA Ladder é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. O DNA Ladder contém fragmentos de DNA de 100bp a 5,0 kb. A banda de 500bp (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas, servindo como referência de 100bp a 1500bp.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 500 pb mais brilhante.
Composição
100bp,200bp,300bp,400bp,500bp, 600bp,700bp, 800bp, 900bp, 1.000bp, 500bp, 2.000bp, 3.000bp, 5.000bp
Armazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
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RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
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Detalhes do produto
FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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FlyCut SpeI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene SpeI recombinante. Seu peso molecular é de 21,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ CTAGT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.