1kb Ladder Plus, Ready-To-Use, 5×50 ug

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  Sinapse Inc

  HS Taq DNA Polymerase, 500U

  R$214,00

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  HS Taq DNA Polymerase 

  P1082 (500U)
  Concentração: 5 U/ul

  Conteúdo
  HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
  6x Loading Dye – 1ml

  Descrição
  HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
  Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
  200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

  Aplicações

  • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
  • Conjugação de DNA
  • Sequenciamento de DNA
  • PCR para clonagem

  Armazenar a -20°C

  Apenas para uso em pesquisa

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  Sinapse Inc

  1kb Ladder Plus, Ready-To-Use, 50 ug

  R$479,10

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  1kb DNA ladder plus
  M1191 (50ug)

  Concentração: 144ng/ul
  Armazenar a -20°C
  Volume estimado: 500ul

  Descrição
  1kb DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 15 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 500 e 3.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 3.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado
  2-5 ul por poço

  Concentração
  Bandas em evidência 100 ng/5ul
  Outras bandas 40 ng/5ul

  Condições recomendadas para Eletroforese
  Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.

  Conteúdo (bp)
  100, 200, 300, 400, 500, 700, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 8.000 e 10.000

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• Venda!

  Sinapse Inc

  1kb Ladder, Ready-To-Use, 5×50 ug

  R$2.012,22 O preço original era: R$2.012,22.R$1.080,00O preço atual é: R$1.080,00.

  1kb DNA ladder 
  M1182 (5x50ug)
  
  Concentração: 104ng/ul
  Armazenar a -20°C
  Volume estimado: 5x500ul
  
  Descrição 
  1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
  
  Carregamento recomendado 
  2-5 ul por poço
  
  Concentração 
  Bandas em evidência 100 ng/5ul
  Outras bandas 40 ng/5ul
  
  Condições recomendadas para Eletroforese 
  Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.
  
  Conteúdo (bp) 
  500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$159,70

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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