20bp ladder, Ready-to-use, 50ug

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  Sinapse Inc

  AGAROSE SINAPSE INC, 100 G

  R$351,45

  BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.

  Características
  – Dissolução fácil e gelificação rápida
  – Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
  – Bandas bem demarcadas e definidas
  – Baixissima afinidade para ligação ao DNA

  Aplicações
  – BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
  – É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.

   

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  Sinapse Inc

  DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

  R$403,20

  M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

  Embalagem: 500 ul
  Concentração: 20.000x

  O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

  Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

  Protocolo

  1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

  2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

  3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

  4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

  5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$126,00

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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  Sinapse Inc

  200bp ladder, Ready-to-use, 50 ug

  R$415,80

  Descrição

  O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
  O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado

  2-5 ul / poço

  Concentração

  Bandas em evidência 100 ng /5ul

  Outras bandas 40 ng /5ul

  Condição de eletroforese recomendada

  8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.

  Conteúdo (bp）

  200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.

  Concentração

  108 ng /ul

   

  Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

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