Componente | AS231-01/11 | AS231-02/12 |
2× TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante)/(+corante) | 1 ml | 5×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml |
2×TransStart® FastPfu Fly PCR SuperMix (+dye) [5×1 ml]
R$3.601,44
Este produto contém TransStart®DNA polimerase FastPfu Fly, dNTPs e tampão de reação otimizado na concentração de 2x. Possui as características de alta eficiência de amplificação, alta velocidade de amplificação ( fragmentos ≤ 5 kb podem atingir amplificação extrema de 12 kb/min, fragmentos > 5 kb podem atingir amplificação de alta velocidade de 6 kb/min ), fidelidade ultra-alta e alta especificidade. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e pode ser usado na concentração de 1x adicionando-se o molde, primers e água sem nuclease para amplificação. O produto amplificado do TransStart 2x®O FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante) pode ser clonado diretamente na série de vetores pEASY® – Blunt. O produto amplificado de 2× TransStart®O FastPfu Fly PCR SuperMix (+corante) pode ser analisado diretamente por eletroforese e precisa ser purificado para remover o corante quando aplicado na clonagem.
• Reduzir o tempo de operação da PCR.
•Evite contaminação causada pela operação em várias etapas.
• TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix oferece 108fidelidade de dobras em comparação com a polimerase de DNA EasyTaq®.
•Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
•Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.
Rápido, ultra-alta fidelidade, alta especificidade, boa estabilidade.
• PCR de ultra-alta fidelidade
• Mutagênese sítio-dirigida
• Clonagem de ponta romba
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• Amplificação de fragmentos longos
a -18℃ ou menos por dois anos
Gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$1.944,19Adicionar ao carrinho
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
-
R$878,40Adicionar ao carrinho
TransZol é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de células e tecidos.
Combina fenol e tiocianato de guanidina em uma solução monofásica para inibir a RNase. Após a lise e centrifugação, o RNA permanece na fase aquosa e os demais na interfase ou fase orgânica. O RNA é precipitado pela adição de isopropanol.
• Isole o RNA de uma variedade de espécies: animais, plantas, leveduras, bactérias e vírus.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Isolamento simultâneo de RNA, DNA e proteína da mesma amostra.
• Solução rosa para facilitar a visualização de diferentes fases.
• Solução única de dissolução para armazenamento de RNA de longo prazo. -
R$483,12Adicionar ao carrinho
FlyCut PvuI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene PvuI recombinante. Seu peso molecular é 30,8 kDa, com o local de reconhecimento em CGAT ^ CG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
-
R$316,22Adicionar ao carrinho
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.