Este produto é usado para detecção quantitativa de DNA de células Vero remanescentes em vários produtos biológicos.
O princípio deste produto é que a quantidade de ácido nucleico na amostra é determinada pela detecção da intensidade de fluorescência que é proporcional à quantidade de produto amplificado durante o processo de amplificação, adicionando uma sonda fluorescente (TaqMan ou Molecular Beacon, etc.) ao sistema de PCR. Vero qPCR SuperMix (2×) neste produto contém a enzima de início quente PerfectStart Taq (usa 3 anticorpos monoclonais para se ligar eficientemente à Taq DNA Polimerase, bloqueando efetivamente a atividade da DNA polimerase e impedindo a amplificação não específica a baixa temperatura), tampão de reação qPCR, dNTPs, intensificador de PCR e estabilizador especialmente otimizado para detecção de DNA celular Vero. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nessa mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando o contágio cruzado causado por produtos de PCR.
PerfectStart Vero DNA Quantification Kit, 2x750ul
R$20.964,48
Características
· Alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência de amplificação possibilitada por 3 tipos de anticorpos bloqueadores e adequada para uma ampla gama de amostras.
· Buffer de reação de qPCR especialmente otimizado para fornecer maior velocidade de extensão, sensibilidade e especificidade.
· O uso da enzima UDG e dUTP pode efetivamente prevenir a contaminação cruzada de produtos de PCR para garantir dados precisos.
Disponível por encomenda
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FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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FlyCut SpeI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene SpeI recombinante. Seu peso molecular é de 21,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ CTAGT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.