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500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug
500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug - Imagem 2

500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug

R$351,38

O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

Carregamento recomendado
2-5 ul /poço

Concentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ul

Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.

Conteúdo （bp）

500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.

Concentração

92 ng /ul

 

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Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.

Disponível por encomenda

SKU: M1251 Categoria: Tag:

 

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    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
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    Descrição
    HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
    Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
    200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

    Aplicações

    • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
    • Conjugação de DNA
    • Sequenciamento de DNA
    • PCR para clonagem

    Armazenar a -20°C

    Apenas para uso em pesquisa

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    Descrição
    Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.

    Conteúdo
    10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA

    Aplicações
    Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.

    Características
    Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
    Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
    EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.

    Ensaio de Controle de Qualidade
    Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.

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    1kb DNA ladder 
    M1182 (5x50ug)

    Concentração: 104ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul

    Descrição 
    1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul por poço

    Concentração 
    Bandas em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.

    Conteúdo (bp) 
    500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000

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