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500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug
500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug - Imagem 2

500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug

R$463,72

O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

Carregamento recomendado
2-5 ul /poço

Concentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ul

Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.

Conteúdo （bp）

500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.

Concentração

92 ng /ul

 

Armazenar

Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.

Disponível por encomenda

SKU: M1251 Categoria: Tag:

 

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    M1182 (5x50ug)

    Concentração: 104ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul

    Descrição 
    1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul por poço

    Concentração 
    Bandas em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.

    Conteúdo (bp) 
    500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000

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    Descrição
    dGTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.

    Aplicações
    Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.

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    Descrição
    A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
    padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

    Conteúdos (bp)
    125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

    Armazenar
    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

    Atenção!

    As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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    M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

    Embalagem: 500 ul
    Concentração: 20.000x

    O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

    Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

    Protocolo

    1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

    2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

    3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

    4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

    5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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