500bp ladder, Ready-to-use, 50 ug
R$351,38
O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul /poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ul
Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.
Conteúdo (bp)
500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.
Concentração
92 ng /ul
Armazenar
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.
Disponível por encomenda
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Características
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.Armazenamento
Armazenar a -20 ° C. -
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25mM MgCl2
P9031
4 x 1.25mLArmazenamento a -20°C
Apenas para uso em pesquisaDescrição
A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.Controle de Qualidade
Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano. -
R$702,77Adicionar ao carrinho
Descrição
O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ulConcentração
Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ulCondição de eletroforese recomendada
1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.Conteúdo (bp)
80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.Concentração
168 ng / ul -
R$574,99Adicionar ao carrinho
Descrição
Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.
O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.
O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 UL
Concentração
Banda em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ulConteúdo (bp)
25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700