50Bp Ladder, Ready-To-Use, 5 X 50 Ug
R$1.863,40
Descrição
O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.
Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.
O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul
Concentração
Banda em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ul
Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm
Conteúdo (bp)
50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500
Disponível por encomenda
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Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /mlBuffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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Características
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.Armazenamento
Armazenar a -20 ° C. -
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25mM MgCl2
P9031
4 x 1.25mLArmazenamento a -20°C
Apenas para uso em pesquisaDescrição
A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.Controle de Qualidade
Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano. -
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Conteúdo
Gel Loading Dye, Blue (6X):10 mM Tris-HCL (pH 7.6)
0.03% Bromophenol Blue
60% Glycerol
60 mM EDTADescrição
Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante.
EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.
Declaração de garantia de qualidade
Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.Taxa de migração
O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.