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50Bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50Ug
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50Bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50Ug

R$439,23

Descrição

O ladder plus de 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 1000 pares de bases. Consiste em 13 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 250bp e 500bp estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.

Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250 pb e 500 pb, são de 40 ng. Os fragmentos de 250 pb e 500 pb são 100 ng.

O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

Carregamento recomendado
2-5 ul

Concentração

Banda em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ul

Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V / cm, 1 h

Conteúdo (pb）
50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000

 

Disponível por encomenda

SKU: M1051 Categoria: Tag:

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    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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    Descrição
    O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

    Conteúdo (bp）
    80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

    Concentração
    168 ng / ul

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    O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
    O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul / poço

    Concentração

    Bandas em evidência 100 ng /5ul

    Outras bandas 40 ng /5ul

    Condição de eletroforese recomendada

    8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.

    Conteúdo (bp）

    200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.

    Concentração

    108 ng /ul

     

    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

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