6 X Gel Loading Dye, 5x1ml

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  Sinapse Inc

  1kb Ladder, Ready-To-Use, 5×50 ug

  R$2.213,19

  1kb DNA ladder 
  M1182 (5x50ug)
  
  Concentração: 104ng/ul
  Armazenar a -20°C
  Volume estimado: 5x500ul
  
  Descrição 
  1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
  
  Carregamento recomendado 
  2-5 ul por poço
  
  Concentração 
  Bandas em evidência 100 ng/5ul
  Outras bandas 40 ng/5ul
  
  Condições recomendadas para Eletroforese 
  Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.
  
  Conteúdo (bp) 
  500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000

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  Sinapse Inc

  50bp ladder, Ready-to-use, 50ug

  R$548,03

  ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

  50bp DNA ladder
  M1041 (50UG)

  Concentração: 76 ng/ul
  Armazenar a -20°C
  Volume estimado: 500ul

  Descrição
  50bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de base. O marcador consiste em 8 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 250bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 250bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

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  Sinapse Inc

  DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

  R$562,08

  M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

  Embalagem: 500 ul
  Concentração: 20.000x

  O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

  Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

  Protocolo

  1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

  2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

  3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

  4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

  5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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  Sinapse Inc

  Proteinase K (20mg/ml), 1ml

  R$351,30

  Descrição
  Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
  A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

  Aplicações

  • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
  • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
  • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

  Concentração
  20 mg /ml

  Buffer de Armazenamento
  A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

  Inibição e Inativação
  Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
  Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

  Observação

  • Atividade ótima em 50-55 ° C.
  • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
  • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
  • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
  • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0

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