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6 X Gel Loading Dye, 5x1ml
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6 X Gel Loading Dye, 5x1ml

R$122,45

PROTOCOLO

Gel Loading Dye (6X)

M9041 (5 x 1ML)

Armazenar em temperatura ambiente

Descrição
Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.

Conteúdo
10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA

Aplicações
Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.

Características
Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.

Ensaio de Controle de Qualidade
Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.

Disponível por encomenda

SKU: M9041 Categoria: Tag:

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    Descrição

    O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

    Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.

    O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul

    Concentração

    Banda em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm

    Conteúdo (bp)

    50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500

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    Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

    Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

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    Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml)
    Solução RNase A 1 ml 1 ml

     

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    A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Formulários

    -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
    -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Armazenar _

    -20ºC recomendado.

     

    Monômero de peso molecular
    13,7 kDa.

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    dCTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.

    Aplicações
    Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.

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    Descrição
    O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

    Conteúdo (bp）
    80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

    Concentração
    168 ng / ul

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