O Advantage 2 Polymerase Mix também está disponível em um kit de PCR completo que inclui dNTPs e controles de PCR, ou em um formato liofilizado pronto para uso (High Fidelity PCR EcoDry Premix)
Advantage 2 Polymerase Mix, 5 x 100 Rxn
R$24.097,77
O Advantage 2 Polymerase Mix é uma mistura otimizada de enzimas PCR que é um equilíbrio comprovado de alto rendimento e alta fidelidade (com fidelidade 3X maior que a Taq normal ) para amplificação de cDNA e construção de biblioteca. Com um recurso de inicialização automática automática, nosso Advantage 2 Polymerase Mix pode amplificar prontamente uma ampla variedade de modelos de DNA, incluindo modelos longos de até 18 kb e DNA genômico complexo de até 6 kb.
A taq inclui dois buffers otimizados. dNTPs precisam ser adquiridos separadamente.
Disponível por encomenda
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O meio NDiff 227 é um meio definido, isento de soro, suplementado com N2 e B-27 para diferenciação neural de células-tronco embrionárias (ES) de camundongo em monocultura aderente (Ying et al. 2003). O NDiff 227 também pode ser suplementado para permitir a cultura de células-tronco pluripotentes de longo prazo. A retirada sucessiva dos suplementos resulta na diferenciação na linhagem neural.
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Titanium Taq DNA Polymerase é uma mistura de uma Taq especialmente projetada e um anticorpo para PCR hotstart , que impede a amplificação não específica e a formação de dímero de primer. É adequado para uso em todas as aplicações de PCR e com uma ampla gama de amostras, incluindo DNA bacteriano e plasmidial, cDNA e DNA genômico complexo. Istofornece maior rendimento do produto de PCR do que outras polimerases e é ativo em uma ampla faixa de concentrações de Mg 2+ .
A taq está disponível em vários formatos:
- Componentes individuais—tubos separados de mistura e tampão de polimerase Titanium Taq (dNTPs não incluídos).
- Formulação sem glicerol—50X Titanium Taq SP (sem glicerol) é ideal para a preparação de master mixes de PCR secas personalizadas ou fluxos de trabalho de automação.
- Para um sistema completo, use o Kit Titanium Taq PCR — inclui mistura de polimerase, tampão de PCR, mistura de dNTP 50X, modelo de DNA de controle, mistura de primer de controle e água com grau de PCR.
- Um master mix 2X PCR liofilizado e pronto para uso— Prémix PCR EcoDry de alto rendimento para configuração, transporte e armazenamento convenientes em temperatura ambiente.
- Versões de grau GMP ou registradas em GPR — para um nível adicional de confiança em nossa polimerase.
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A polimerase de DNA TaKaRa Ex Taq combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.