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AGAROSE SINAPSE INC, 100 G

AGAROSE SINAPSE INC, 100 G

R$351,45

BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.

Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNA

Aplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.

 

Disponível por encomenda

SKU: S1201 Categoria: Tag:
Especificações e Teste de Funções
Cinzas
≤ 0.45%
Sulfato
≤ 0.15%
Translucidez 1.5% (NTU)
≤ 4
Força do Gel 1% (g/cm2)
≥ 1000
Força do Gel 1.5% (g/cm2)
≥ 2000
Temperatura de Gelificação 1.5% (°C)
36 ± 1.5
Temperatura de Fusão 1.5% (°C)
88 ± 1.5
Atividade de DNase / RNase Não detectado

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    100bp DNA ladder 

    M1062 (5 x 50ug)

    Concentração: 100ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul


    Descrição 
    100bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 100 a 1.500 pares de base. O marcador consiste em 11 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 500bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul, todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 500bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

    Aplicação recomendada 
    2-5 ul por poço


    Concentração 
    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul


    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TAE, 5 V/cm, 1h.


    Conteúdo (bp) 
    100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000 e 1.500

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    PROTOCOLO

    Gel Loading Dye (6X)

    M9041 (5 x 1ML)

    Armazenar em temperatura ambiente

    Descrição
    Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.

    Conteúdo
    10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA

    Aplicações
    Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.

    Características
    Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
    Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
    EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.

    Ensaio de Controle de Qualidade
    Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.

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  • RNase A (100mg/ml), 1ml

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    Solução RNase A

    Grau BR, somente para uso em pesquisa.

    Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

    Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

    Componentes

    Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml)
    Solução RNase A 1 ml 1 ml

     

    Descrição
    A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Formulários

    -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
    -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Armazenar _

    -20ºC recomendado.

     

    Monômero de peso molecular
    13,7 kDa.

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    Descrição
    Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
    A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

    Aplicações

    • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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