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AGAROSE SINAPSE INC, 100 G

AGAROSE SINAPSE INC, 100 G

R$351,45

BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.

Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNA

Aplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.

 

Disponível por encomenda

SKU: S1201 Categoria: Tag:
Especificações e Teste de Funções
Cinzas
≤ 0.45%
Sulfato
≤ 0.15%
Translucidez 1.5% (NTU)
≤ 4
Força do Gel 1% (g/cm2)
≥ 1000
Força do Gel 1.5% (g/cm2)
≥ 2000
Temperatura de Gelificação 1.5% (°C)
36 ± 1.5
Temperatura de Fusão 1.5% (°C)
88 ± 1.5
Atividade de DNase / RNase Não detectado

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    50bp DNA ladder
    M1041 (50UG)

    Concentração: 76 ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 500ul

    Descrição
    50bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de base. O marcador consiste em 8 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 250bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 250bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

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  • Proteinase K (20mg/ml), 1ml

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    Descrição
    Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
    A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

    Aplicações

    • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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    A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Aplicações –Preparação de
    DNA plasmidial e genômico
    –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Fonte
    Pâncreas bovino.

    Peso Molecular
    Monômero de 13,7 kDa.

    Definição de Unidade de Atividade
    Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
    Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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    Descrição
    O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

    Conteúdo (bp）
    80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

    Concentração
    168 ng / ul

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