Usos de aplicativos | Isolamento de RNA, Extração de RNA, Sequenciamento de RNA, Preparação de Amostra de Ácido Nucleico |
Formatar | Líquido |
Material de amostra inicial | Sangue |
Tamanho do Kit | 384 preparações |
Automatizado disponível | Sim |
Agencourt RNAdvance Blood, Large 384 preps
R$42.600,00
Construído com a tecnologia baseada em beads magnéticas SPRI (Solid Phase Reversible Immobilization), o RNAdvance Blood Kit é um processo de isolamento de ácido ribonucleico (RNA) que permite purificar RNA de alta qualidade do sangue coletado usando tubos PAXgene. O kit é formatado para processar uma placa de 96 poços em cerca de 3,5 horas.
Disponível por encomenda
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O kit de extração e purificação FormaPure Total usa a tecnologia SPRIbeads para isolar DNA e RNA fixados em formalina e embebido em parafina (FFPE), sem o uso de xilol.
FormaPure Total é compatível com as seguintes aplicações downstream:
• Targeted NGS;
• Whole exome sequencing;
• Whole genome sequencing;
• RNA-seq;
• Endpoint or qPCR. -
R$5.621,07O preço original era: R$5.621,07.R$3.575,00O preço atual é: R$3.575,00.Adicionar ao carrinhoA purificação e limpeza do ácido nucleico são obrigatórias para aplicações genômicas, incluindo sequenciamento, qPCR /ddPCR /PCR, microarrays e outras reações enzimáticas.
Maximizando a recuperação, consistência, e velocidade para facilitar todo o fluxo de trabalho do NGS, o AMPure XP é otimizado para atender às necessidades rigorosas das aplicações genômicas de hoje e para minimizar o risco de perder informações genéticas importantes.
- Alta recuperação de amplicons, maior que 100 bp;
- Remoção eficiente de dNTPs não incorporados, primers, dímeros de primer, sais e outros contaminantes;
- Seleção de tamanho previsível e consistente;
- Não exigindo centrifugação ou filtração, o AMPure XP pode ser facilmente usado em formatos manuais e automatizados de 96 ou 384 poços.
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R$6.398,52Adicionar ao carrinho
O reagente SpriSelect – baseado na tecnologia SPRIbeads – acelera e simplifica a seleção do tamanho do ácido nucleico para a preparação da biblioteca de fragmentos para o sequenciamento de próxima geração (NGS).
Adequado para fluxos de trabalho manuais ou automatizados – o método SPRIselect pode ser executado em uma variedade de plataformas Biomek que oferecem tempo mínimo de operação.
Comprovação científica! Descubra pesquisas que utilizaram este produto e veja seus resultados. Acesse os estudos no link abaixo:
2. A Single-Cell Analysis of DNMT3A-Mediated Clonal Hematopoiesis in Heart Failure