- Nome do produto: Alexa Fluor 594-Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)
- Nº de catálogo: FNSA-0061-100ul
- Tamanho 100μl
- Forma: líquido
- Conjugação: Alexa Fluor 594
- Clonalidade: policlonal
- Isotipo: IgG
- Armazenamento: 0,01M Fosfato de sódio, 0,25M NaCl, 50% glicerol, pH7,6. -20 °C por 24 meses, evite congelamento e descongelamento repetidos.
- Aplicação: IF, FC
- Diluição sugerida: 1:100-1:500
Alexa Fluor 594-Goat Anti-Rabbit IgG (H+L), 100ul
| Catalogue No.: | FNSA-0061-100ul | Reactivity: | Rabbit |
| Host: | Goat | Tested Application: | IF, FC |
| Clonality: | polyclonal | Isotype: | IgG |
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O 2X PCR Master Mix contém 2X Taq DNA Polimerase, 2X PCR Buffer, 2X dNTP e pode ser amplificado por PCR apenas adicionando uma quantidade apropriada de primers, modelos e água. A operação de PCR é bastante simplificada, a operação é mais rápida, a poluição que pode ser causada durante a operação de PCR é reduzida e a repetibilidade do PCR é melhor.
O produto pode realizar uma variedade de amplificação de PCR convencional e é particularmente adequado para amplificação de PCR qualitativa e semiquantitativa, bem como clonagem de vetor T de fragmentos de DNA abaixo de 2kb.
Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.
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O produto é principalmente adequado para amplificação convencional por PCR de cDNA ou DNA genômico, especialmente para amplificação qualitativa ou semiquantitativa por PCR, e também pode ser usado para amplificação e clonagem de fragmentos de DNA com menos de 2kb de comprimento. Fragmentos de até 8kb podem ser amplificados, mas geralmente é melhor usado para amplificar fragmentos de DNA abaixo de 2kb.
Corantes traçadores eletroforéticos de azul e laranja (verde em geral) são adicionados ao produto, e seus locais de migração no gel de agarose a 1% são de aproximadamente 4kb e 50bp, respectivamente. A detecção eletroforética pode ser realizada diretamente após a PCR, sem a necessidade de adicionar tampão de amostra. Os corantes traçadores azuis e laranja não afetam a observação e detecção das bandas de DNA correspondentes.
Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.
Para o sistema de reação PCR de 50 microlitros, o tamanho de 1mL é suficiente para 40 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, suficiente para 100 amostras.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Erbb2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Erbb2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Erbb2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.




