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ALX4 mouse monoclonal antibody, clone UMAB118, 100 uL/ 30 uL

R$8.063,10

Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de ALX4 humano (NP_068745) produzida na célula HEK293T.
Aplicações  IHC 1:100~200,
Aplicações2 IHC
Resumo Esse gene codifica um fator de transcrição de homeodomínio pareado expresso no mesênquima de ossos, membros, cabelos, dentes e tecido mamário em desenvolvimento. Mutações neste gene causam forames parietais 2 (PFM2); uma doença autossômica dominante caracterizada por ossificação deficiente dos ossos parietais. Mutações nesse gene também causam uma forma de displasia frontonasal com alopecia e hipogonadismo; sugerindo um papel para este gene no desenvolvimento craniofacial, comunicação mesenquimal-epitelial e desenvolvimento do folículo piloso. A deleção de um segmento do cromossomo 11 contendo este gene, del(11)(p11p12), causa a síndrome de Potocki-Shaffer (PSS); uma síndrome caracterizada por anomalias craniofaciais, retardo mental, exostoses múltiplas e anormalidades genitais em homens. Em camundongos, este gene mostrou usar sítios de iniciação de tradução dupla localizados a 16 códons de distância.
Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica.
Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade
Isotipo IgG1
Reatividade Humano
Hospedeiro Camundongo
Tamanho 44.1 kDa
Tipo UltraMAB
Concentração 1.00mg/ml
SKU: UM500083 Categoria: Tag:

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