ALX4 mouse monoclonal antibody, clone UMAB118, 100 uL/ 30 uL
R$12.423,26
| Imunógeno | Proteína recombinante humana de comprimento total de ALX4 humano (NP_068745) produzida na célula HEK293T. |
| Aplicações | IHC 1:100~200, |
| Aplicações2 | IHC |
| Resumo | Esse gene codifica um fator de transcrição de homeodomínio pareado expresso no mesênquima de ossos, membros, cabelos, dentes e tecido mamário em desenvolvimento. Mutações neste gene causam forames parietais 2 (PFM2); uma doença autossômica dominante caracterizada por ossificação deficiente dos ossos parietais. Mutações nesse gene também causam uma forma de displasia frontonasal com alopecia e hipogonadismo; sugerindo um papel para este gene no desenvolvimento craniofacial, comunicação mesenquimal-epitelial e desenvolvimento do folículo piloso. A deleção de um segmento do cromossomo 11 contendo este gene, del(11)(p11p12), causa a síndrome de Potocki-Shaffer (PSS); uma síndrome caracterizada por anomalias craniofaciais, retardo mental, exostoses múltiplas e anormalidades genitais em homens. Em camundongos, este gene mostrou usar sítios de iniciação de tradução dupla localizados a 16 códons de distância. |
| Formulação | PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. |
| Purificação | Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade |
| Isotipo | IgG1 |
| Reatividade | Humano |
| Hospedeiro | Camundongo |
| Tamanho | 44.1 kDa |
| Tipo | UltraMAB |
| Concentração | 1.00mg/ml |
