R$103.305,00O preço original era: R$103.305,00.R$45.100,00O preço atual é: R$45.100,00.
A purificação e limpeza do ácido nucleico são obrigatórias para aplicações genômicas, incluindo sequenciamento, qPCR /ddPCR /PCR, microarrays e outras reações enzimáticas.
Maximizando a recuperação, consistência, e velocidade para facilitar todo o fluxo de trabalho do NGS, o AMPure XP é otimizado para atender às necessidades rigorosas das aplicações genômicas de hoje e para minimizar o risco de perder informações genéticas importantes.
Alta recuperação de amplicons, maior que 100 bp;
Remoção eficiente de dNTPs não incorporados, primers, dímeros de primer, sais e outros contaminantes;
Seleção de tamanho previsível e consistente;
Não exigindo centrifugação ou filtração, o AMPure XP pode ser facilmente usado em formatos manuais e automatizados de 96 ou 384 poços.
O reagente SpriSelect – baseado na tecnologia SPRIbeads – acelera e simplifica a seleção do tamanho do ácido nucleico para a preparação da biblioteca de fragmentos para o sequenciamento de próxima geração (NGS).
Adequado para fluxos de trabalho manuais ou automatizados – o método SPRIselect pode ser executado em uma variedade de plataformas Biomek que oferecem tempo mínimo de operação.
Comprovação científica! Descubra pesquisas que utilizaram este produto e veja seus resultados. Acesse os estudos no link abaixo:
O kit de extração de DNA FormaPure de amostras e tipos de tecido fixados em formalina e embebidos em parafina (FFPE) oferece 50 preparações e está disponível para automação.
Extração de RNA e DNA do mesmo lisado de tecidos FFPE.
O FormaPure XL Total foi demonstrado em 4 tipos de tecido. Este método pode ser executado em um formato de tubo de 1,5 mL ou em um formato de placa de 1,2 mL de 96 poços.
Este kit contém o material necessário para 50 extrações de RNA e DNA da mesma amostra.
O kit de extração e purificação FormaPure Total usa a tecnologia SPRIbeads para isolar DNA e RNA fixados em formalina e embebido em parafina (FFPE), sem o uso de xilol.
FormaPure Total é compatível com as seguintes aplicações downstream:
• Targeted NGS;
• Whole exome sequencing;
• Whole genome sequencing;
• RNA-seq;
• Endpoint or qPCR.
