Os kits de linha celular embrionária humana da Cellartis contêm células derivadas de forma ética que são armazenadas e caracterizadas de acordo com os mais altos padrões da indústria.
Cellartis® Human ES Cell Line 121 (SA121) Kit
R$29.118,45
Os kits de linha de células ES humanas da Cellartis contêm células-tronco embrionárias humanas (ES) que são armazenadas e caracterizadas de acordo com os mais altos padrões da indústria, juntamente com um conjunto inicial para o sistema de cultura Cellartis DEF-CS. As células ES são adaptadas ao sistema de cultura DEF-CS, um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão eficiente de células ES em um ambiente definido e sem alimentador.
Disponível por encomenda
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TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase combina o desempenho comprovado da Takara Taq polimerase com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′-5 ‘eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior do que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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R$1.610,25
O Master Mix EmeraldAmp MAX PCR oferece uma opção poderosa e conveniente para PCR de alto rendimento, rotina e específico. Esta formulação de pré-mistura inclui um tampão otimizado, enzima de PCR, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um conveniente formato de pré-mistura 2X. O buffer é otimizado para melhor desempenho com alvos ricos em AT ou GC e permite a amplificação de produtos longos. É possível amplificar fragmentos de DNA genômico de 15 kb com este master mix.
Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação. As reações concluídas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. O corante verde vívido se separa em frentes de corante azul e amarelo quando o produto de PCR é executado em um gel de agarose.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.





