dNTP Mix (10mM), 1ml

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  DEPC-treated Water, 100ml

  R$239,40

  Características
  Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.

  Descrição
  A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.

  Controle de qualidade
  A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
  Testado em transcrição in vitro.

  Observação
  A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.

  Armazenamento
  Armazenar a -20 ° C.

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$126,00

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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  Sinapse Inc

  10Bp Ladder, Ready-To-Use, 50Ug

  R$665,28

  ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

  Descrição
  O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
  Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
  Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado 
  2-5 ul

  Concentração
  Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
  Outras bandas 40 ng / 5 ul

  Condição de eletroforese recomendada
  1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

  Conteúdo (bp）
  80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

  Concentração
  168 ng / ul

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  Sinapse Inc

  DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

  R$403,20

  M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

  Embalagem: 500 ul
  Concentração: 20.000x

  O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

  Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

  Protocolo

  1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

  2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

  3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

  4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

  5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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