dNTP Set 100mm, Molecular Biology Grade, 4×0.25ml

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$133,10

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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  Sinapse Inc

  dTTP (100mM), 0.5ml

  R$236,92

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  Descrição
  dTTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.

  Aplicações
  Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.

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  Sinapse Inc

  DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

  R$425,92

  M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

  Embalagem: 500 ul
  Concentração: 20.000x

  O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

  Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

  Protocolo

  1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

  2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

  3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

  4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

  5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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• Venda!

  Sinapse Inc

  20bp ladder, Ready-to-use, 50ug

  R$702,77 O preço original era: R$702,77.R$450,00O preço atual é: R$450,00.

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  20bp DNA ladder
  M1021 (50UG)

  Concentração: 128 ng/ul
  Armazenar a -20°C

  Volume estimado: 500ul

  Descrição
  20bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 60 a 300 pares de base. O marcador consiste em 13 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 100 e 200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 100 e 200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado
  2-5 ul por poço

  Concentração
  Bandas em evidência 100 ng/5ul
  Outras bandas 40 ng/5ul

  Condições recomendadas para Eletroforese
  Gel de poliacrilamida 10%, 20 cm, 1X TBE, 8 V/cm, 3h.

  Conteúdo (bp)
  60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

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