| Nota |
| 1. A espessura do gel deve ser inferior a 0.5 cm, uma vez que os géis espessos podem diminuir a sensibilidade. |
| 2. O derretimento repetido dos géis contendo o DSViewTM pode resultar em baixa sensibilidade. |
| 3. DSViewTM permite a visualização de DNA (10ng) no gel de agarose sob luz visível. Isso elimina a necessidade de exposição à luz UV, que pode cortar e danificar o DNA. Os fragmentos de DNA intactos purificados a partir de gel de agarose podem aumentar a eficiência de manipulações subsequentes da biologia molecular, tais como clonagem, transformação e transcrição. |
| 4. O DSViewTM pode irritar a pele e os olhos. Por favor, use luvas durante o manuseio. |
| 5. Detecção de sensibilidade do DSViewTM sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm). |
DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X, 1 ml
R$1.053,90
M7011 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X
Embalagem: 1 ml
Concentração: 20.000x
O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.
Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente.
Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5ul de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5. Detectar as bandas sob iluminação UV.
Disponível por encomenda
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1kb DNA ladder
M1182 (5x50ug)
Concentração: 104ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 5x500ul
Descrição
1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul por poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.
Conteúdo (bp)
500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000 -
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O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul /poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ulCondição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.Conteúdo (bp)
500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.
Concentração
92 ng /ul
Armazenar
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.







