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Gel Loading Dye, Three-colour (6X), 5x1ml

Gel Loading Dye, Three-colour (6X), 5x1ml

R$133,10

6 × corante de carregamento de gel , três cores

M9061 Tamanho: 1 ml × 5

Descrição

6× Gel Charging Dye, Three-Color é um tampão de carga pré-misturado com três corantes de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante. O EDTA é incluído para quelar o magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, interrompendo assim a reação. Azul de bromofenol, xileno cianol e laranja G são os corantes de rastreamento padrão para eletroforese.

Conteúdo 

Tris-HCl 10 mM (pH 7,6), 0,03% de xileno cianol FF, 0,03% de azul de bromofenol, 0,15% de laranja G, 60% de glicerol, EDTA 60 mM.


Aplicação

Preparação de escadas de DNA, marcadores e amostras para carregamento em géis de agarose ou poliacrilamida.

 

Características

Rastreamento de três cores da migração de DNA durante a eletroforese.

Sem mascaramento de DNA durante a exposição do gel à luz UV.

O EDTA liga-se a íons metálicos divalentes e inibe nucleases dependentes de metal.

 

Armazenar

Armazenar em temperatura ambiente ou a 4°C por até 12 meses. Para períodos mais longos, armazenar a -20 ̊C.

Disponível por encomenda

SKU: M9061 Categoria: Tag:

Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.

 

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    Conteúdo
    Gel Loading Dye, Blue (6X):

    10 mM Tris-HCL （pH 7.6）
    0.03% Bromophenol Blue
    60% Glycerol
    60 mM EDTA

    Descrição
    Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose  e poliacrilamida não desnaturante.
    EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.

    Declaração de garantia de qualidade
    Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.

    Taxa de migração
    O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.

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    Descrição

    O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

    Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.

    O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul

    Concentração

    Banda em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm

    Conteúdo (bp)

    50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500

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    Solução RNase A

    Grau BR, somente para uso em pesquisa.

    Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

    Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

    Componentes

    Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml)
    Solução RNase A 1 ml 1 ml

     

    Descrição
    A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Formulários

    -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
    -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

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    -20ºC recomendado.

     

    Monômero de peso molecular
    13,7 kDa.

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    M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

    Embalagem: 500 ul
    Concentração: 20.000x

    O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

    Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

    Protocolo

    1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

    2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

    3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

    4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

    5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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