A interleucina-1β (IL-1β) é uma citocina pró-inflamatória secretada principalmente por macrófagos ativados, monócitos e o subconjunto de células dendríticas slanDC na forma de um precursor de proteína. Torna-se uma forma ativa por hidrólise por caspase 1 (CASP1/ICE). A IL-1β desempenha um papel regulador na ativação imune celular e na resposta inflamatória. Estimula as células CD4+ a se diferenciarem em células Th17. Quando combinada com IL-23, a IL-1β induz as células T γδ a expressar IL-17, IL-21 e IL-22. Juntamente com IL-1α e IL-18, a IL-1β coordena as respostas imunes por meio de vários mecanismos a jusante. A IL-1β está envolvida na regulação da IL-6 e do TNF-α, ativando a molécula de adesão ICAM1. A IL-1β participa do sistema hematopoiético, do sistema nervoso, do sistema endócrino, das respostas inflamatórias e de certos processos fisiológicos antitumorais do corpo, incluindo sepse, leucemia mielóide aguda e crônica, aterosclerose, diabetes tipo II, artrite reumatóide, osteoartrite, doença inflamatória intestinal, esclerose múltipla, doença de Crohn, doença de Alzheimer, melanoma, câncer de cólon, câncer de pulmão, câncer de mama, etc.
Este kit de ensaio emprega o método de ensaio imunoenzimático (ELISA) com anticorpos duplos para determinar quantitativamente a concentração de IL-1β no sobrenadante de soro humano, plasma e cultura de células. O kit utiliza um anticorpo anti-IL-1β humano de alta afinidade pré-revestido na placa marcada com enzima. Amostras padrão ou amostras de teste são adicionadas aos poços de microplacas e, após a incubação, a IL-1β presente nas amostras se liga especificamente ao anticorpo pré-revestido na placa. Após a lavagem para remover substâncias não ligadas, o anticorpo anti-detecção de IL-1β humano marcado com biotina é adicionado aos poços das microplacas. Após outra incubação, o anticorpo de detecção se liga especificamente à IL-1β ancorada na placa marcada com enzima. Posteriormente, a estreptavidina-rábano peroxidase (estreptavidina-HRP) é adicionada aos poços de microplacas e incubada. A ligação não covalente de alta intensidade entre a biotina no anticorpo e a estreptavidina forma um imunocomplexo “anticorpo pré-revestido – proteína IL-1β humana – anticorpo de detecção – estreptavidina-HRP”. Após outra lavagem, o substrato cromogênico TMB é adicionado aos poços das microplacas e o HRP catalisa a geração de um produto azul. A intensidade da reação cromogênica é diretamente proporcional à concentração de IL-1β na amostra. A reação é encerrada pela adição de uma solução de parada e a absorbância é medida no comprimento de onda de 450 nm (comprimento de onda de referência 570 – 630 nm). Ao traçar uma curva padrão, a concentração de IL-1β na amostra pode ser calculada a partir dos valores de absorbância. Este kit de ensaio é altamente específico, sensível e conveniente de operar.
Armazenamento
a 2 ~ 8 ° C no escuro por um ano
