Lambda DNA/HindIII, Ready-to-use, 5x50ug

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$133,10

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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  Sinapse Inc

  RNase A (100mg/ml), 1ml

  R$798,60

  Solução RNase A

  Grau BR, somente para uso em pesquisa.

  Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

  Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

  Componentes

  Componente	N9041 ( 10mg/ml)	N9042 (1 00mg/ml)
  Solução RNase A	1 ml	1 ml

   

  Descrição
  A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Formulários

  -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
  -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Armazenar _

  -20ºC recomendado.

   

  Monômero de peso molecular
  13,7 kDa.

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  Sinapse Inc

  Gel Loading Dye Blue (6X), 5x1ml

  R$119,79

  Conteúdo
  Gel Loading Dye, Blue (6X):

  10 mM Tris-HCL （pH 7.6）
  0.03% Bromophenol Blue
  60% Glycerol
  60 mM EDTA

  Descrição
  Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose  e poliacrilamida não desnaturante.
  EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.
  
  Declaração de garantia de qualidade
  Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.

  Taxa de migração
  O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.

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  Sinapse Inc

  Proteinase K (20mg/ml), 1ml

  R$266,20

  Descrição
  Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
  A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

  Aplicações

  • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
  • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
  • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

  Concentração
  20 mg /ml

  Buffer de Armazenamento
  A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

  Inibição e Inativação
  Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
  Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

  Observação

  • Atividade ótima em 50-55 ° C.
  • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
  • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
  • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
  • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0

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