| Componentes do kit | Item | Tamanho (48T) | Tamanho (96T) | Condição de armazenamento para kit aberto | 
|---|---|---|---|---|
| E001 | Microplaca ELISA (desmontável) | 8×6 | 8×12 | Coloque as tiras restantes em um saco de alumínio selado com o dessecante. Armazene por 1 mês a 2-8°C; Armazene por 6 meses a -20°C. | 
| E002 | Padrão Liofilizado | 1 frasco | 2 frascos | Coloque os padrões restantes em um saco dessecante. Armazene por 1 mês a 2-8°C; Armazene por 6 meses a -20°C. | 
| E003 | Anticorpo marcado com biotina (concentrado, 100X) | 60ul | 120ul | 2-8°C (Evite luz direta) | 
| E034 | Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC, 100X) | 60ul | 120ul | |
| E024 | Substrato TMB | 5ml | 10ml | |
| E039 | Tampão de diluição de amostra | 10ml | 20ml | 2-8°C | 
| E040 | Tampão de diluição de anticorpos | 5ml | 10ml | |
| E049 | Tampão de diluição SABC | 5ml | 10ml | |
| E026 | Solução de parada | 5ml | 10ml | |
| E038 | Tampão de lavagem (concentrado, 25X) | 15ml | 30ml | |
| E006 | Selador de placas | 3 peças | 5 peças | |
| E007 | Descrição do produto | 1 cópia | 1 cópia | 
Mouse TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit (96T)
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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O PCR Master Mix (Verde, 2X) usa um corante azul e laranja particularmente conveniente (4kb e 50bp, respectivamente) e contém 2X Taq DNA Polimerase, 2X PCR Buffer, 2X dNTP e 2X Loading Buffer, só precisa adicionar primer apropriado, modelo e água para amplificação de PCR, após a amplificação pode ser diretamente na eletroforese da amostra.
O produto é principalmente adequado para amplificação convencional por PCR de cDNA ou DNA genômico, especialmente para amplificação qualitativa ou semiquantitativa por PCR, e também pode ser usado para amplificação e clonagem de fragmentos de DNA com menos de 2kb de comprimento. Fragmentos de até 8kb podem ser amplificados, mas geralmente é melhor usado para amplificar fragmentos de DNA abaixo de 2kb.
Corantes traçadores eletroforéticos de azul e laranja (verde em geral) são adicionados ao produto, e seus locais de migração no gel de agarose a 1% são de aproximadamente 4kb e 50bp, respectivamente. A detecção eletroforética pode ser realizada diretamente após a PCR, sem a necessidade de adicionar tampão de amostra. Os corantes traçadores azuis e laranja não afetam a observação e detecção das bandas de DNA correspondentes.
Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.
Para o sistema de reação PCR de 50 microlitros, o tamanho de 1mL é suficiente para 40 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, suficiente para 100 amostras.
 
							





