| Component | CU201-02 | CU201-03 | CU201-13 |
| 2×Basic Assembly Mix | 100 μl | 3×100 μl | – |
| 2×Basic Assembly Mix (+Dye) | – | – | 3×100 μl |
| Linearized pUC19 Control Vector (10 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
| Control Insert (1 kb,20 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$3.880,46
Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
Clonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
a -20℃ por dois anos.
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
| Component | CU201-02 | CU201-03 | CU201-13 |
| 2×Basic Assembly Mix | 100 μl | 3×100 μl | – |
| 2×Basic Assembly Mix (+Dye) | – | – | 3×100 μl |
| Linearized pUC19 Control Vector (10 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
| Control Insert (1 kb,20 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut KpnI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene KpnI recombinante. Seu peso molecular é de 25,9 kDa, com o local de reconhecimento em GGTAC ^ C. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.