
R$1.821,96
PerfectStart®II Probe qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso contendo todos os componentes, exceto sonda, primer e molde. Contém PerfectStart®Taq DNA Polimerase, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, sonda, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
Destaques •
PerfectStart® Taq DNA Polymerase, técnica de partida a quente com bloqueio de três anticorpos, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• O tampão de reação qPCR especialmente otimizado fornece maior sensibilidade e especificidade.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos qPCR.
Armazenamento
a -20°C por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut PstI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene PstI recombinante. Seu peso molecular é 38,3 kDa, com o local de reconhecimento em CTGCA ^ G. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.