
R$567,00
PerfectStart ™ II Probe qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso contendo todos os componentes, exceto sonda, primer e molde. Ele contém PerfectStart ™ Taq DNA Polymerase ( PerfectStart ™ Taq DNA polymerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente contendo Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando efetivamente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas), tampão de cátion duplo especialmente otimizado, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, sonda, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease. dUTP/UDG está incluído no kit para degradar ssDNA e dsDNA contendo dU, o que pode prevenir a contaminação cruzada.
Destaques
• PerfectStart ™ Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio de três anticorpos, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• O tampão de reação qPCR especialmente otimizado fornece maior sensibilidade e especificidade.
• dUTP/UDG usado para evitar contaminação cruzada.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
Armazenar
-20°C por dois anos
Envio
Gelo seco (-70°C)
Disponível por encomenda
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
FlyCut BglII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene BglII recombinante. Seu peso molecular é de 26,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ GATCT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.