Componente | AQ631-01 | AQ631-02 | AQ631-03 | AQ631-04 |
2× Início Perfeito®Universal Green qPCR SuperMix | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml | 25×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml | 5×5 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$527,04
O kit contém um PerfectStart® Polimerase de Taq hot-start (três anticorpos monoclonais se ligam eficientemente à polimerase de DNA Taq, bloqueando efetivamente a atividade da polimerase de DNA e inibindo a amplificação não específica em baixa temperatura), tampão de cátion duplo otimizado, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo universal. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primers e água sem nuclease.
• Bloqueio por 3 anticorpos, permitindo alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência de amplificação e uma ampla gama de espécies.
• O tampão de cátion duplo aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Este produto é pré-misturado com Corante de Referência Passivo Universal para corrigir diferenças na detecção de fluorescência entre poços, sem a adição de Corante de Referência Passivo.
• Alta intensidade de fluorescência e curva de amplificação elegante.
a -18℃ ou menos no escuro por dois anos.
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
Componente | AQ631-01 | AQ631-02 | AQ631-03 | AQ631-04 |
2× Início Perfeito®Universal Green qPCR SuperMix | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml | 25×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml | 5×5 ml |
FlyCut PvuI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene PvuI recombinante. Seu peso molecular é 30,8 kDa, com o local de reconhecimento em CGAT ^ CG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.