| Produto | Descrição | Concentração de gel recomendada | Intervalo de separação de fragmentos de ácido nucleico | Aplicação |
| PrimeGel Agarose LE 1-20K | High-quality agarose for separating DNA fragments of 1 kb or more. It is suitable for Southern blotting and confirming PCR products. | 0.6–2% | 200 bp–20 kb | Blotting, Alta mobilidade |
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Titanium Taq DNA Polymerase é uma mistura de uma Taq especialmente projetada e um anticorpo para PCR hotstart , que impede a amplificação não específica e a formação de dímero de primer. É adequado para uso em todas as aplicações de PCR e com uma ampla gama de amostras, incluindo DNA bacteriano e plasmidial, cDNA e DNA genômico complexo. Istofornece maior rendimento do produto de PCR do que outras polimerases e é ativo em uma ampla faixa de concentrações de Mg 2+ .
A taq está disponível em vários formatos:
- Componentes individuais—tubos separados de mistura e tampão de polimerase Titanium Taq (dNTPs não incluídos).
- Formulação sem glicerol—50X Titanium Taq SP (sem glicerol) é ideal para a preparação de master mixes de PCR secas personalizadas ou fluxos de trabalho de automação.
- Para um sistema completo, use o Kit Titanium Taq PCR — inclui mistura de polimerase, tampão de PCR, mistura de dNTP 50X, modelo de DNA de controle, mistura de primer de controle e água com grau de PCR.
- Um master mix 2X PCR liofilizado e pronto para uso— Prémix PCR EcoDry de alto rendimento para configuração, transporte e armazenamento convenientes em temperatura ambiente.
- Versões de grau GMP ou registradas em GPR — para um nível adicional de confiança em nossa polimerase.
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Um kit para realizar vinte sínteses de cDNA a partir de quantidades de nanogramas de RNA total ou poli A+. O kit utiliza nossa tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate ) juntamente com amplificação por PCR para gerar altos rendimentos de cDNA de fita dupla de comprimento total adequado para várias aplicações, incluindo a subtração de cDNA Clontech PCR-Select , clonagem não direcional e preparação de sondas de cDNA complexas. O Kit de Síntese de cDNA SMARTer PCR inclui os mesmos componentes que o Kit de Síntese de cDNA SMART PCR original, além de um oligo SMARTer II A aprimorado e da Transcriptase Reversa SMARTScribe, que fornecem maior especificidade e maior rendimento.
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RHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
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O meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.





