RHB-A, 500ml
R$6.609,14
RHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
Disponível por encomenda
Visão geral
- RHB-A é um meio patenteado, totalmente definido e sem soro, projetado para manter populações puras de células NS humanas e de camundongo aderentes
- O meio RHB-Basal é isento de componentes animais e suplementos neuronais; o meio pode ser personalizado pela adição de suplementos
Mais Informações
Formulários
- Derivação de células NS de camundongo e humano de células ES e tecidos fetais e adultos
- Manutenção e propagação de células NS humanas e de camundongo aderentes
- Diferenciação de células NS de camundongo e humano em neurônios funcionais
- Diferenciação de células ES de camundongo para precursores neuronais
- Cultura de fatias organotípicas de tecido do SNC
- Cultura de células-tronco de glioblastoma para pesquisa de câncer
- Consulte a Folha de Dados para exemplos adicionais de uso
Componentes
- 500ml médio
Referências
Abranches, E. et ai. Diferenciação neural de células-tronco embrionárias in vitro: um roteiro para a neurogênese no embrião. PLoS One 4, e6286 (2009).
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Hansen, DV, Lui, JH, Parker, PRL & Kriegstein, AR Glia radial neurogênica na zona subventricular externa do neocórtex humano. Natureza 464, 554-561 (2010).
Sun, Y. et ai. Capacidade de diferenciação tripotente a longo prazo de células-tronco neurais (NS) humanas em cultura aderente. Mol. Célula. Neurociência. 38, 245-258 (2008).
Ying, QL, Stavridis, M., Griffiths, D., Li, M. & Smith, A. Conversão de células-tronco embrionárias em precursores neuroectodérmicos em monocultura aderente. Nat. Biotecnologia. 21, 183-186 (2003).
Informações adicionais do produto
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