Produto | Descrição | Concentração de gel recomendada | Intervalo de separação de fragmentos de ácido nucleico | Aplicação |
PrimeGel Agarose LE 1-20K | High-quality agarose for separating DNA fragments of 1 kb or more. It is suitable for Southern blotting and confirming PCR products. | 0.6–2% | 200 bp–20 kb | Blotting, Alta mobilidade |
PrimeGel Agarose LE 1-20K GAT, 100 g
R$5.229,27
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$24.097,77Adicionar ao carrinho
O Advantage 2 Polymerase Mix é uma mistura otimizada de enzimas PCR que é um equilíbrio comprovado de alto rendimento e alta fidelidade (com fidelidade 3X maior que a Taq normal ) para amplificação de cDNA e construção de biblioteca. Com um recurso de inicialização automática automática, nosso Advantage 2 Polymerase Mix pode amplificar prontamente uma ampla variedade de modelos de DNA, incluindo modelos longos de até 18 kb e DNA genômico complexo de até 6 kb.
A taq inclui dois buffers otimizados. dNTPs precisam ser adquiridos separadamente. -
R$5.355,06Adicionar ao carrinho
O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
-
R$15.418,26Adicionar ao carrinho
TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase combina o desempenho comprovado da Takara Taq polimerase com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′-5 ‘eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior do que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
-
R$1.940,76Adicionar ao carrinho
O Master Mix EmeraldAmp MAX PCR oferece uma opção poderosa e conveniente para PCR de alto rendimento, rotina e específico. Esta formulação de pré-mistura inclui um tampão otimizado, enzima de PCR, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um conveniente formato de pré-mistura 2X. O buffer é otimizado para melhor desempenho com alvos ricos em AT ou GC e permite a amplificação de produtos longos. É possível amplificar fragmentos de DNA genômico de 15 kb com este master mix.
Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação. As reações concluídas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. O corante verde vívido se separa em frentes de corante azul e amarelo quando o produto de PCR é executado em um gel de agarose.