PrimeGel Agarose está disponível em vários formatos diferentes para a criação de géis de agarose que são otimizados para várias faixas de tamanhos de fragmentos de ácidos nucleicos e aplicações, ou para análise eletroforética de proteínas.
PrimeGel Agarose LMT 1-20K, 25g
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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RHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
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Titanium Taq DNA Polymerase é uma mistura de uma Taq especialmente projetada e um anticorpo para PCR hotstart , que impede a amplificação não específica e a formação de dímero de primer. É adequado para uso em todas as aplicações de PCR e com uma ampla gama de amostras, incluindo DNA bacteriano e plasmidial, cDNA e DNA genômico complexo. Istofornece maior rendimento do produto de PCR do que outras polimerases e é ativo em uma ampla faixa de concentrações de Mg 2+ .
A taq está disponível em vários formatos:
- Componentes individuais—tubos separados de mistura e tampão de polimerase Titanium Taq (dNTPs não incluídos).
- Formulação sem glicerol—50X Titanium Taq SP (sem glicerol) é ideal para a preparação de master mixes de PCR secas personalizadas ou fluxos de trabalho de automação.
- Para um sistema completo, use o Kit Titanium Taq PCR — inclui mistura de polimerase, tampão de PCR, mistura de dNTP 50X, modelo de DNA de controle, mistura de primer de controle e água com grau de PCR.
- Um master mix 2X PCR liofilizado e pronto para uso— Prémix PCR EcoDry de alto rendimento para configuração, transporte e armazenamento convenientes em temperatura ambiente.
- Versões de grau GMP ou registradas em GPR — para um nível adicional de confiança em nossa polimerase.
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O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis gera culturas de hepatócitos altamente homogêneas a partir de células endoderme definitivas (DE). Os hepatócitos resultantes mostram a expressão esperada de enzimas metabólicas relevantes, tornando-os adequados para estudos de metabolismo de drogas e triagem de toxicidade. O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis contém meio de manutenção suficiente para realizar experimentos em uma janela de tempo de 11 dias.
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O Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation contém meios completos e um revestimento pronto para uso para a diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em células endoderme definitivas (DE) em cultura 2D. O Kit de Diferenciação de Endoderm Definitivo Cellartis completo com Sistema de Cultura DEF-CS contém o Kit de Diferenciação de Endoderme Definitivo Cellartis mais o Sistema de Cultura Cellartis DEF-CS 100, que é usado para cultivar células iPS humanas indiferenciadas.
A diferenciação de células DE de duas linhas de células hiPS separadas usando o Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation com DEF-CS Culture Medium mostra os perfis de expressão de mRNA temporal esperados para marcadores endodérmicos CXCR4, FOXA2, SOX17 e SOX7 ; marcador mesoendodérmico Brachyury ; e marcador de pluripotência OCT4.