PrimeGel Agarose está disponível em vários formatos diferentes para a criação de géis de agarose que são otimizados para várias faixas de tamanhos de fragmentos de ácidos nucleicos e aplicações, ou para análise eletroforética de proteínas.
PrimeGel Agarose LMT 1-20K, 25g
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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O EmeraldAmp MAX HS PCR Master Mix é a versão hotstart (HS) mediada por anticorpos do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix . A inclusão de um anticorpo evita a ativação incorreta e a amplificação não específica durante a configuração da PCR.
O EmeraldAmp Max HS PCR Master Mix pode ser usado para aplicações de PCR de rotina, e as reações completas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. Esta mistura principal inclui uma enzima HS PCR de alto rendimento, tampão otimizado, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um formato de mistura principal de PCR Taq 2X. Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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O kit SMARTer RACE 5’/3′ permite a síntese de cDNA de primeira fita a partir de poli A+ ou RNA total via tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ End of R NA T emplate ) e facilita o desempenho de 5′ – e 3′-RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) PCR com o Universal Primer Mix do kit. Nosso SMARTer Oligo cuidadosamente projetado e especialmente modificado captura preferencialmente as extremidades 5′ do cDNA durante a síntese de cDNA. Usando este SMARTer Oligo, nosso procedimento enriquece os pools de cDNA para sequências 5′, aumentando assim a probabilidade de você amplificar toda a sequência do seu gene.
Os produtos RACE PCR são amplificados com a SeqAmp DNA Polimerase fornecida e clonados no vetor linearizado pRACE com In-Fusion HD Cloning. O kit SMARTer RACE 5’/3′ foi aprimorado para acomodar volumes maiores de entrada de RNA e ter melhor desempenho em alvos desafiadores do que o kit de amplificação de cDNA SMARTer RACE original. O In-Fusion HD Cloning Kit, NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up Kit e Stellar Competent Cells estão incluídos para sua conveniência na clonagem de produtos RACE. Os primers RACE específicos do gene são fornecidos pelo usuário.
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Um sistema completo de purificação baseado em filtração para concentração e purificação de adenovírus infecciosos. O Adeno-X Maxi Purification Kit é uma alternativa à ultracentrifugação com gradiente de densidade CsCl. Cada kit fornece os tampões e filtros necessários para purificar o adenovírus do lisado celular.