Proteinase K (1 ml)
R$231,84
A proteinase K é uma serina protease de alta atividade (família das subtilisinas) purificada a partir do Tritirachium album Limber. Ela degrada proteínas com eficiência e é comumente utilizada para remoção de proteínas em amostras biológicas. A proteinase K apresenta ampla especificidade de substrato, com particular preferência para clivar ligações éster e peptídicas adjacentes ao terminal C de aminoácidos hidrofóbicos, aminoácidos contendo enxofre e aminoácidos aromáticos. O produto apresenta atividade estável em Ca2+ soluções salinas e sua atividade aumenta na presença de desnaturantes de proteínas, como SDS ou ureia.
Usado na extração de DNA/RNA para degradar proteínas e inativar DNases/RNases.
Em temperatura ambiente (15℃-30℃) por um ano; a -18℃ ou menos por dois anos.
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
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FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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FlyCut BamHI é expresso e purificado de E. coli, que carrega o gene BamHI recombinante. Seu peso molecular é 27,5 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ GATCC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
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R$3.467,52
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.



