SMART-Seq® mRNA LP (with UMIs), 24rxns
R$22.192,95
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
Disponível por encomenda
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O kit SMARTer RACE 5’/3′ permite a síntese de cDNA de primeira fita a partir de poli A+ ou RNA total via tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ End of R NA T emplate ) e facilita o desempenho de 5′ – e 3′-RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) PCR com o Universal Primer Mix do kit. Nosso SMARTer Oligo cuidadosamente projetado e especialmente modificado captura preferencialmente as extremidades 5′ do cDNA durante a síntese de cDNA. Usando este SMARTer Oligo, nosso procedimento enriquece os pools de cDNA para sequências 5′, aumentando assim a probabilidade de você amplificar toda a sequência do seu gene.
Os produtos RACE PCR são amplificados com a SeqAmp DNA Polimerase fornecida e clonados no vetor linearizado pRACE com In-Fusion HD Cloning. O kit SMARTer RACE 5’/3′ foi aprimorado para acomodar volumes maiores de entrada de RNA e ter melhor desempenho em alvos desafiadores do que o kit de amplificação de cDNA SMARTer RACE original. O In-Fusion HD Cloning Kit, NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up Kit e Stellar Competent Cells estão incluídos para sua conveniência na clonagem de produtos RACE. Os primers RACE específicos do gene são fornecidos pelo usuário.
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R$4.330,77Adicionar ao carrinho
A polimerase de DNA TaKaRa Ex Taq combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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O meio NDiff 227 é um meio definido, isento de soro, suplementado com N2 e B-27 para diferenciação neural de células-tronco embrionárias (ES) de camundongo em monocultura aderente (Ying et al. 2003). O NDiff 227 também pode ser suplementado para permitir a cultura de células-tronco pluripotentes de longo prazo. A retirada sucessiva dos suplementos resulta na diferenciação na linhagem neural.
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O SapphireAmp Fast PCR Master Mix foi projetado para PCR rápido e simplificado e, portanto, é ideal para aplicações como PCR de colônia. Ele contém uma enzima PCR hotstart, tampão otimizado, dNTPs, juntamente com um corante de carregamento de gel azul e reagente de densidade, em um formato conveniente de pré-mistura 2X.
As reações são montadas simplesmente misturando primers e molde de DNA com SapphireAmp Fast PCR Master Mix. Para uma triagem rápida e conveniente, as reações de amplificação podem ser carregadas diretamente em um gel de agarose imediatamente após a amplificação sem purificação ou digeridas diretamente com enzimas de restrição.
Para PCR de colônias baseadas em E. coli , inserções de até ~5 kb de comprimento são facilmente rastreadas; A PCR da colônia pode ser realizada em cerca de uma hora.
Para DNA genômico humano, a amplificação de alvos de 2 kb pode ser completada em uma hora; amplificações de até 6 kb são possíveis.