SMART-Seq® mRNA LP (with UMIs), 24rxns
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O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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Titanium Taq DNA Polymerase é uma mistura de uma Taq especialmente projetada e um anticorpo para PCR hotstart , que impede a amplificação não específica e a formação de dímero de primer. É adequado para uso em todas as aplicações de PCR e com uma ampla gama de amostras, incluindo DNA bacteriano e plasmidial, cDNA e DNA genômico complexo. Istofornece maior rendimento do produto de PCR do que outras polimerases e é ativo em uma ampla faixa de concentrações de Mg 2+ .
A taq está disponível em vários formatos:
- Componentes individuais—tubos separados de mistura e tampão de polimerase Titanium Taq (dNTPs não incluídos).
- Formulação sem glicerol—50X Titanium Taq SP (sem glicerol) é ideal para a preparação de master mixes de PCR secas personalizadas ou fluxos de trabalho de automação.
- Para um sistema completo, use o Kit Titanium Taq PCR — inclui mistura de polimerase, tampão de PCR, mistura de dNTP 50X, modelo de DNA de controle, mistura de primer de controle e água com grau de PCR.
- Um master mix 2X PCR liofilizado e pronto para uso— Prémix PCR EcoDry de alto rendimento para configuração, transporte e armazenamento convenientes em temperatura ambiente.
- Versões de grau GMP ou registradas em GPR — para um nível adicional de confiança em nossa polimerase.
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RHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
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O Master Mix EmeraldAmp MAX PCR oferece uma opção poderosa e conveniente para PCR de alto rendimento, rotina e específico. Esta formulação de pré-mistura inclui um tampão otimizado, enzima de PCR, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um conveniente formato de pré-mistura 2X. O buffer é otimizado para melhor desempenho com alvos ricos em AT ou GC e permite a amplificação de produtos longos. É possível amplificar fragmentos de DNA genômico de 15 kb com este master mix.
Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação. As reações concluídas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. O corante verde vívido se separa em frentes de corante azul e amarelo quando o produto de PCR é executado em um gel de agarose.